FDA, 비호지킨 임파종약으로 '벡사' 승인

• 타겟 암세포 사멸, 방사선 치료 효과

코릭사(Corixa)와 글락소스미스클라인(GSK)은 미국 FDA가 리툭시맵(rituximab)으로 효과가 없으며 화학요법 이후에도 재발하기가 쉬운 CD20 양성, 포상, 非호지킨 임파종(NHL) 치료제로 벡사(Bexxar)를 시판 승인했다고 발표했다.

벡사의 성분은 요오드 I 131 토시투모맵(iodine I-131 tositumomab). 벡사는 암세포를 타겟으로 사멸시키는 단일 항체로서의 작용과 방사선 치료 효과라는 이중작용을 한다.

즉, 요오드 I 131 토시투모맵은 NHL 세포에서 발견되는 타겟 항원인 CD20에 결합하여 암에 대한 면역반응을 일으키고 종양세포로 방사능을 전달한다.

GSK의 항암제 부문의 케빈 로케이 부회장은 "벡사는 각개 환자의 특성에 맞게 특별히 용량이 조정되는 타겟 치료제로 다른 치료제에 반응하지 않는 환자에게 효과적"이라고 자평했다. 벡사는 미국에서 코릭사와 GSK가 공동으로 시판할 예정이다.