류마티스약 '휴미라' 유럽 시판승인 임박

• 향후 90일 이내 유럽위원회 승인 기대

애보트 래보러토리즈의 류마티스 관절염 치료제 휴미라(Humira)가 유럽의약품평가청의 긍정적인 의견을 이끌어냄에 따라 유럽 전역의 시판이 임박한 것으로 보인다.

애보트의 보도자료에 의하면 향후 약 90일 이내에 유럽위원회의 시판승인을 기대하고 있다고 전했다.

휴미라가 승인되는 경우 유럽에서 류마티스 관절염에 최초로 승인된 사람 모노클론 항체가 될 전망이다.

애보트는 휴미라가 승인되면 2주 이내에 독일과 영국에 공급할 예정. 미국에서는 작년 말에 FDA 승인됐고 이후 6개국에서 추가적으로 승인됐다.

류마티스 관절염은 수족 관절의 통증, 부종, 경직을 일으키는 만성 자가면역질환으로 전세계적으로 관절염 환자는 약 5백만명이 있는 것으로 추정되고 있다.