바이오스페이스, 체성분분석기 美 FDA승인

• '인바디' 미국진출 가시화…비만치료제 시장 가세

바이오스페이스는 최근 체성분 분석기 '인바디'에 대한 미국 FDA 승인을 획득했다고 밝혔다.

인바디는 지난 1999년 유럽 CE와 일본 MHLW 승인에 이어 이번에 FDA 승인을 획득한 것.

회사측은 이번 FDA 승인을 계기로 현재 운영중인 일본 및 독일법인 외에 미국법인을 연내 가동, 미국시장 진출을 가시화할 계획이다.

또한 현재 미국법인이 타깃으로 삼고 있는 비만치료제 시장도 점유해 나갈 예정이라고 덧붙였다.