넥시움, NSAID 관련 적응증 추가 접수

• NSAID 투여환자 상부 위장관 증상 치료

아스트라제네카는 위궤양약 넥시움(Nexium)에 대한 비스테로이드성 소염진통제와 관련된 적응증 추가 계획의 첫번째로 NSAID 투여환자의 상부 위장관 증상 적응증에 대해 미국 FDA에 접수했다고 발표했다.

이 적응증은 최근 유럽과 캐나다에서도 접수된 바 있다.

넥시움의 이번 적응증 추가는 2건의 임상 결과에 근거한 것.

넥시움은 위궤양이 없었던 환자에서 NSAID와 관련된 상부 위장관 증상 통제에 효과적이며 삶의 질을 개선시킨 것으로 나타났는데 자세한 결과는 5월에 미국 올랜도에서 열리는 소화기질환주간(DDW)에서 발표될 예정이다.

상부 위장관 증상 적응증 이외에 아스트라가 2004년까지 적응증 추가 접수를 계획하고 있는 적응증은 NSAID와 관련관 증상 예방, NSAID와 관련된 궤양 치료, 고위험군 환자에서NSAID와 관련된 궤양 예방인 것으로 알려졌다.

넥시움의 성분은 이소메프라졸(esomeprazole). 오메프라졸의 활성성분인 S체만 분리한 제품이다.