자이마, 급성 카타르성 결막염 FDA 승인

• 개티플록사신, 4세대 플루오로퀴놀론계

앨러간(Allergan)의 자이마(Zymar)가 급성 카타르성 결막염 치료제로 FDA 승인을 받았다.

자이마의 성분은 개티플록사신(gatifloxacin) 0.3% 안과용액. 앨러간은 자이마를 시판되는 최초의 4세대 플푸오로퀴놀론계 항생제로 평가했다.

앨러간은 3세대 플루오로퀴놀론계 항생제 안과용액인 오큐플록스(Ocuflox, 오플록사신)도 시판하고 있다.

자이마는 2002년 5월에 FDA에 신약접수됐으며, 미국에서는 다음 달에 본격 시판할 예정인 인 것으로 알려졌다.