에이즈 신약 '후지온' 유럽 승인 추천

• 미국서는 지난 3월 이미 FDA 승인

유럽연합(EU) 패널은 에이즈 치료제 신약인 후지온(Fuzeon)의 시판을 추천했다.

로슈와 트라이메리스(Trimeris)가 개발한 항HIV약인 후지온은 기존의 에이즈 치료제와는 달리 HIV가 세포 내로 침투하는 것을 차단하는 작용기전을 가지고 있다.

유럽연합 패널이 후지온의 시판을 추천함에 따라 최종적으로 유럽의약품평가청이 승인하기만 하면 유럽에서도 시판되게 된다.

로슈는 미국 FDA에 후지온을 신약접수한 직후인 작년 9월 유럽연합에도 신약 접수했으며 미국에서는 지난 3월 13일자로 FDA 승인됐다.

후지온은 기존의 약물로 치료가 어려운 에이즈 환자에게 새로운 돌파구가 될 것으로 기대되고 있다.