LG생명과학, 유전공학 의약품공장 준공

• 총 270억 투자…FDA, EU-GMP 기준 적합

LG생명과학(대표 양흥준)은 17일 미국 FDA 기준에 적합한 세계적 수준의 제조 설비를 갖춘 첨단 유전공학 의약품 공장에 대한 준공식을 가졌다.

회사측에 따르면 전북 익산에 소재한 이 의약품 공장은 지난 2001년 9월부터 총 270억원이 투입됐다.

특히 미국 FDA CGMP 기준 및 유럽 EU-GMP 기준에 적합한 최첨단 설비로 건설된 것은 물론, 세계 최초 개발에 성공해 상업화를 진행중인 서방형 인간성장 호르몬과 알파 인터페론, EPO 등 글로벌 시장을 겨냥한 첨단 유전공학 의약품 생산 설비를 갖추고 있다.

회사 관계자는 "기존 의약품 공장이 주로 국내 및 동남아, 중남미 등에 판매해 온 의약품 생산라인인데 비해, 자사의 공장은 미국과 유럽 등 해외 선진시장에 진출하는 생산설비를 갖추기 위해 건설됐다"고 강조했다.