유럽, '레미케이드' 강직성 척추염에 추천

• 중증 크론씨병 유지요법 추가도 권고

유럽연합위원회는 쉐링푸라우의 관절염약인 레미케이드(Remicade)에 대해 강직성 척추염 적응증 승인을 추천했다.

또한 전매의약품위원회(CPMP)는 레미케이드의 라벨에 중증 크론씨 병 치료를 위한 유지요법에 대한 내용을 포함시키는 것에 대해서도 권장했다.

CPMP의 추천은 유럽연합의 최종 승인의 바탕이 되는 절차로서 최종적으로 승인되는 경우 유럽연합 15개 회원국과 아이슬랜드, 노르웨이에서 관련 적응증에 대한 약물 사용이 가능해진다.

레미케이드는 미국에서는 중등증 이상의 류마티스 관절염과 크론씨 병에 사용하도록 이미 승인됐다.

레미케이드는 미국에서는 존슨앤존슨(J&J)의 센토코(Centocor)가 시판하고 미국과 일본 이외의 국가에서는 쉐링푸라우가 시판하고 있다.