항우울제 렉사프로 경구액제 FDA 승인

• 정제 삼키기 어렵거나 노인 환자 편리

포레스트 래보러토리즈(Forest Laboratories)의 항우울제 렉사프로(Lexapro)가 경구용 액제로도 FDA 승인을 받았다.

렉사프로의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram).

선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)인 렉사프로 정제는 셀렉사에서 활성형 이성질체인 S체만을 분리한 제품으로 올해 8월에 시판승인을 받았다.

경구용 액제 형태의 렉사프로는 내년 1사분기에 본격 시판될 예정으로 정제 복용이 어려운 환자에게 도움을 줄 전망이다.

렉사프로 경구용 액제는 정제와 마찬가지로 주요 우울증에 안전하고 효과적인 것으로 나타났으며, 임상 시험에서 렉사프로 1일 10mg은 치료 1-2주만에 우울증상의 유의적인 개선을 보여줬다.

또한 부작용으로 인한 투여중단률은 의약과 거의 유사했으며, 약물상호작용이 거의 없다.

가장 흔한 부작용으로는 오심, 불면증, 사정 장애, 졸음, 발한, 피로감이었다.

이번 렉사프로 경구용 액제의 승인으로 정제를 삼키기 어려운 노인이나 기타 환자가 사용하기에 편리하게 됐다.