항우울제 렉사프로, GAD 적응증 시도

• 포레스트, 미FDA에 렉사프로 추가접수

포레스트 래보러토리즈(Forest Laboratories)는 항우울제인 렉사프로(Lexapro)의 적응증으로 범불안장애(generalised anxiety disorder)를 추가하기 위해 FDA에 추가 신약접수했다.

렉사프로는 셀렉사에서 활성형인 S형 이성질체만 분리한 항우울제. 활성 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram)이다.

포레스트는 렉사프로의 범불안장애에 대한 3건의 위약대조임상 결과를 근거자료로 제출한 것으로 알려졌으나 자세한 임상결과는 발표하지 않았다.

포레스트는 불안장애 치료제 시장을 연간 420억불 규모로 추정했다.

렉사프로는 덴마크 제약회사인 H. 룬드백(Lundbaeck)에서 라이센스한 약물로 지난 9월 30일 마감한 두번째 사분기 동안 2,170만불의 매출액을 올렸다.