오구멘틴 XR, ABS·CAP치료제 FDA 승인

• 독특한 2중구조로 폐렴구균 커버력 증강

글락소스미스클라인(GSK)의 항생제 오구멘틴(Augmentin) XR이 성인의 급성 세균성 부비동염(ABS)과 지역 감염성 폐렴(CAP)에 대한 치료제로 FDA 승인을 받았다.

특히 베타 락타메이즈(β-lactamase) 생성 세균인 Haemophilus Influenzae, Moraxella catarrhalis, 페니실린 감수성이 떨어진 Streptococcus pneumoniae가 원인으로 의심되거나 확인된 경우에 치료제로 사용할 수 있다.

오구멘틴 XR은 아목시실린(amoxicillin)과 클라부란산(clavulanate) 즉각적으로 방출하고 아목시실린은 서서히 방출하는 독특한 2중 구조로 약물 방출을 조절하는 것이 특징이다.

이런 제형적 특징은 세균이 항생제에 노출되는 시간을 연장하고 폐렴구균에 대한 커버력이 증강시킨다.

이번 FDA 승인으로 오구멘틴 XR은 페니실린 감수성이 감소한 세균으로 인한 ABS와 CAP을 모두 치료할 수 있는 최초의 항생제가 됐다.