렉사프로, 美 삶의 질 개선여부 임상 개시

• 미국 표준임상관행에 유용 정보 제공할 듯

포레스트 래보러토리즈(Forest Laboratories)는 항우울제 렉사프로(Lexapro)에 대한 8주간 공개 임상을 시작한다고 발표했다.

EXCEED(EXamining Clinical Experience with Escitalopram in Depression)이라 불리는 임상 연구의 목적은 미국 내에서 수천명의 환자를 대상으로 주요 우울증 환자의 삶에 질에 렉사프로가 주는 효과를 알아보기 위한 것.

보스턴 의대의 가정의학과의 래리 컬페러 박사는 "렉사프로의 안전성과 유효성은 여러 임상에서 확고히 성립되어 있으며, 이번 임상은 삶의 질에 대한 영향을 연구하기 위한 것"이라고 말했다.

또한 "EXCEED 임상은 미국 표준 임상관행으로 렉사프로를 사용할 때 유용한 정보를 제공할 것"이라고 덧붙였다.

렉사프로의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram).

셀렉사(Celexa)에서 활성형 이성질체인 S-체만 분리한 것으로 덴마크의 룬드백(Lundbeck)이 개발하여 유럽에서 시판하고 있으며 미국에서는 포레스트가 라이센스했다.