노바티스 엑셀론 다기관임상결과 발표

• 스웨덴 국제심포지움서 치매관련 국내최초 보고

국제심포지움에서 국내에서 실시된 치매관련 다기관임상결과가 발표됐다.

한국노바티스 '엑셀론'을 2년간 국내 12개병원에서 실시한 임상시험결과가 스웨덴에서 열린 심포지움에서 치매관련으로는 국내최초로 발표된 것. KADENA(Korean Alzheimer’s Disease with ENA 713) Study Group은 최근 스웨덴 스톡홀롬에서 개최된 치매관련 국제 심포지엄 ‘International Congress on Alzheimer’s Disease & Related Disorders’에서 임상결과를 알릴 기회를 가졌다.

International Congress on Alzheimer’s Disease & Related Disorders는 신경과와 정신과 전문의를 비롯하여 심리학자, 조사전문가 등 총 1000여 명이 참가한 세계적 규모의 치매관련 심포지엄이다

이번 심포지엄에서는 국내 12개 병원에서 약 2년에 걸쳐 경미 내지 완화한 상태의 치매환자를 대상으로 진행된 국내 최초의 다기관 임상시험의 결과도 함께 발표되었다.

총 109명의 환자에게 각각 6개월간 엑셀론을 투여한 결과 임상증상이 유의하게 향상되었음이 보고되어 눈길을 끌었다.

각 환자는 임상기간 (24주) 동안, 초기에는 1.5mg, 그 후 환자의 상태에 따라 일일 3mg에서 6mg 까지 그 용량이 유동적으로 조절되었다.

인지 및 행동능력의 평가는 약물 투여 후 12주와 24주에 실행되었으며, 약물의 효능에 대한 평가를 위하여 Alzheimer’s Disease Assessment Scale-cognitive(ADAS-Cog) 척도 등이 활용되었다.

임상에 참가한 109명 중 개인사정 등의 경우를 제외한92명의 환자가 약물을 통한 치료를 완료하였으며 임상결과 엑셀론은 경미 내지 완화한 상태의 치매환자에게 인지능력, 포괄적 효능, 일상생활 수행능력 등의 개선에 유효한 것으로 판단됐다.

노인성 치매의 대표적인 질환인 알츠하이머형 치매는 일반적으로 65세 이상의 노인 20명 중 1명의 비율로 발생하는 질병이다.

알츠하이머형 치매의 경우, 조기 발견으로 적절한 치료를 하면 신체 장애까지 병이 발전되는 것을 막을 수 있기 때문에 조기 진단이 무엇보다 중요하다.

하지만 비용부담으로 병원 진단을 못하거나, 기억력 저하로 조기 치매 여부가 의심되나 외부인 또는 가족에게 알리기를 두려워하는 노인들이 아직도 많은 실정이다.

대표적인 약이 바로 노바티스 사의 ‘엑셀론'. 엑셀론은 환자의 인지기능을 유지 또는 개선시키고, 행동장애와 일상생활의 수행능력을 개선시켜 준다. 정제 타입의 경우 다양한 용량 설정으로 환자의 내약성에 따라 선택적으로 투약할 수 있으며, 액제 타입의 경우 다른 음료수와 섞어 마실 수도 있다.

엑셀론은 2001년 해피 의약품으로 선정된 바 있으며, 지난 해에 이어 전국 주요도시의 중소규모 병원 및 복지관 중 희망하는 기관에 대하여, 정기적으로 간호사를 파견해 각 기관에 방문하는 노인 환자들에 대한 치매 선별 검사를 보조하는 서비스를 시행중이다.

이를 통해 조기 치매가 의심되는 노인들에게 본인과 가족에게 전문의 상담을 추천하고, 적극적인 치료의 필요성을 일깨워 주고 있다.