골관절염치료제 '벡스트라' 유럽 승인 추천

• 파마시아, COX-2 저해제 포트폴리오 최고

유럽 전매의약품위원회(CPMP)가 COX-2 저해제인 발데콕시브(valdecoxib)의 승인을 추천했다고 파마시아와 화이자는 발표했다.

유럽 의약품평가청(EMEA)의 최종 승인 전단계인 CPMP 추천으로 조만간 유럽에서도 발데콕시브가 시판될 것으로 보인다.

이번에 CPMP가 추천한 적응증은 골관절염과 류마티스 관절염, 월경통. 파마시아와 화이자는 미국에서는 지난 2002년 4월부터 발데콕시브를 벡스트라(Bextra)라는 상품명으로 이미 시판하고 있다.

벡스트라까지 최종 승인을 받게 되면 COX-2 저해제로 세레브렉스(Celebrex), 다이너스태트(Dynastat)에 벡스트라까지 추가함에 따라 파마이사와 화이자의 COX-2 저해제 포트폴리오는 더 탄탄해질 전망이다.

올해 3월 유럽에서 승인된 다이너스태트는 수술 후 통증에 단기간 사용하는 주사제로 영국에서 시판하고 있다.

다이너스태트의 성분은 패러콕시브(parecoxib), 세레브렉스의 성분은 셀레콕시브(celecoxib)이다.