FDA, 新 영구피임기구 '에슈어' 승인 추천
- 윤의경
- 2002-07-25 19:18:00
- 요약
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- 외과적 수술없이 질 통해 나팔관 삽입
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새로운 영구피임기구인 에슈어(Essure)가 미국 FDA 산부인과 의료기구 자문위원회의 승인추천을 받았다.
에슈어를 사용한 영구피임법은 기존의 영구피임법과 달리 시술이 간편하고 시술 후 회복이 빠르다는 것이 장점.
미국에서 가장 흔한 형태의 영구피임법인 튜브 결찰(tubal ligation)은 일반 마취하여 복부 외과수술을 해야 하고 수술 후 회복하기까지 4-6일이 걸린다.
연질 미소 삽입체인 에슈어는 질을 통해 나팔관에 배치되기 때문에 복부 외과수술이나 일반 마취가 필요 없어서 시술 비용도 별로 들지 않고, 시술 후 약 45분이면 회복된다.
나팔관에 삽입된 에슈어는 나팔관을 차단하여 에슈어 주변의 조직 성장을 억제하여 피임효과를 나타내는 것으로 알려졌다.
에슈어를 개발한 콘셉투스(Conceptus)의 최고경영자인 스티브 바씨크는 "외과수술이 필요한 튜브 결찰의 대체요법으로 에슈어가 영구피임을 원하는 여성에게 획기적인 선택권을 제공했다"고 자평했다.
대개 FDA 자문위원회의 추천을 받으면 FDA도 이 의견을 따르기 때문에 조만간 에슈어는 미국에서 시판승인될 전망이다.
에슈어는 호주, 유럽, 싱가폴과 캐나다에서는 이미 시판되고 있다.
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