'바데나필' 복용 당뇨환자 73% 발기개선

• 바이엘, 美당뇨학회 발표...혈당조절 않되는 환자군에서 관찰

바이엘코리아는 24일 미국당뇨병학회에서 발기부전이 있는 당뇨병 환자에 대한 시험에서 혈당조절과 관계없이 바데나필 복용 환자의73%가 발기개선됐음을 발표했다.

발표에 따르면 당뇨병 환자의 발기 부전 치료에 있어 경구 치료제의 효과를 평가하기 위해 특별히 고안한 임상 시험에서 바데나필 20mg을 복용한 환자의 73%가 발기의 개선을 나타냈다.

또 이전에 실시된 제3상 임상 시험 결과를 자세히 분석한 결과 당뇨병 증상이 잘 조절되지 않는 환자 (hemoglobin A1c[HbA1c]level로 평가) 에서 발기 기능이 유의하게 개선되었음이 관찰됐다.

이같은 자료는 미국 당뇨병 학회 (American Diabetes Association : ADA) 62차 회의에서 발표된 내용이다.

당뇨병 치료를 받고 있는 남성들은 보통 남성에 비해 발기에 문제가 있을 확률이 3배 이상이나 된다.

당뇨병을 제대로 치료하지 못하면 혈관 손상이 생길 위험이 증가 하고 이는 심각한 발기 부전을 초래하게 된다.

560 만명이나 되는 미국 남성이 당뇨병과 발기부전을 함께 치료 받고 있다.

당뇨병을 앓고 있는 남성은, 발기 부전의 작용 발현이 보통의 남성에 비해 10년에서 15년 일찍 시작될 수 있다.

“당뇨병을 앓고 있는 남성들의 발기 부전 치료가 가장 어려운 경우에 속하기 때문에 이번에 발표되는 시험 결과들은 매우 의미가 있다.”고 본 임상 시험의 지도 연구원이자 보스톤 의과대학의 성의학 연구소 회장인 비뇨기과 교수 Irwin Goldstein 박사는 밝혔다.

미국 바이엘사 부사장인 Paul MacCarthy박사는“바데나필이 원인, 증세의 중등도 또는 기저 질환의 유무와 관계없이 발기 기능을 향상시켰던 이전의 긍정적인 결과에 뒤를 이어 이러한 결과가 발표되어 매우 고무적으로 생각하고 있다.”고 말했다.

바이엘사가 연구하고 개발한 바데나필은 현재 글락소스미스클라인사와 공동 시장 개발중에 있으며, 미국 식약청의 허가를 득하는 데로 이 두 회사에 의해 공동 판매 될 것이다.

바데나필은 발기 부전을 겪고 있는 광범위한 환자들을 대상으로 임상 시험을 시행하고 있다.