파마시아, 류마티스 신약 최종 임상 예정

• TNF-α 억제제 '엔브렐'과 작용기전 동일

파마시아가 류마티스 관절염 신약인 CDP870에 대한 3상 임상을 올해 안에 시작할 예정이라고 밝혔다.

파마시아는 CDP870의 초기 임상결과가 유망하여 최종단계의 임상으로 넘어갈 계획이라고 말했다.

영국 제약회사인 셀텍(Celltech)社로부터 라이센스한 이 제품은 종양괴사인자(TNF)를 차단하여 류마티스 관절염에 효과를 나타낸다.

CDP870은 대기자명단에 올려야만 사용이 가능한 이뮤넥스의 류마티스 관절염 치료제 엔브렐(Enbrel)과 동일한 작용기전을 가지고 있다.

파마시아는 올해에도 Cox-2 저해제인 셀레브렉스(Celebrex)와 벡스트라(Bextra)에 힘입어 확고한 매출성장을 할 것으로 예상했다.

그러나 이번 1사분기에서 셀레브렉스와 벡스트라의 매출액은 단지 2% 성장하여 6.65억불.

파마시아는 셀레브렉스의 매출성장이 정체된 이유로는 작년에 의약품 도매업자들이 과잉으로 주문해갔기 때문에 1사분기에 매출이 별로 발생하지 않았다고 설명했다.