로슈, 혈우병 치료신약 헴리브라, EU 승인

• 유럽 집행위, EMA 권고 이후 한 달만에 신속 결정

로슈사의 혈우병 치료제인 헴리브라(Hemlibra)가 유럽 시장에 본격 진출한다.

로이터통신에 따르면 유럽 집행위원회(European Commission)는 혈우병 A 환자를 대상으로 표준 치료법 저항성을 개선한 헴리브라를 27일자로 승인했다.

이번 승인은 지난해 미국에서 시판 승인을 받은 이후 지난달 유럽 의약품청(EMA)으로부터 승인 권고를 받아 신속하게 이뤄졌다.

헴리브라는 업체 측이 개발한 신약 중 하나로, 리툭산(Rituxan), 아바스틴(Avastin), 허셉틴(Herceptin) 3대 약물 글로벌 판매 감소를 상쇄할 것으로 기대된다. 애널리스트들은 이 약제가 연간 최대 40억 달러 이상의 매출을 기대했다.