[데일리팜=김진구 기자] 한국제약바이오협회 AI신약개발지원센터는 26일 서울 강남구 그랜드인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 2023년 1차 AI신약개발자문위원회를 개최했다고 27일 밝혔다. AI신약개발자문위원회는 AI 신약개발에 활력을 불어넣을 산·학·연·병 전문가들로 구성, 지난해 5월 출범했다. 올해는 김상수 숭실대학교 교수, 김선영 국가생명연구자원정보센터장, 백민경 서울대학교 교수, 이원규 오송첨단의료산업진흥재단 AI·구조설계팀장 등 4명이 추가로 합류해 총 18명으로 구성됐다. 이번 자문위원회에서는 ▲현장형 전문인력 양성 ▲민관협력 공동연구 ▲데이터 활용 활성화를 주제로 토론을 진행했다. 자문위원회는 AI 신약개발 온라인 교육플랫폼 LAIDD(Lectures on AI-driven Drug Discovery) 교육 이수생의 실력과 직무수행 역량을 기업이 믿고 채용할 수 있도록 검증방안 마련을 권고했다. 또, 연합학습(Federate Learning) 기술을 민관협력 강화와 데이터 활용 활성화의 방법론으로 제시했다. 아울러 AI 활용 신약개발은 바람직한 산업 발전 방향이라는데 공감하고 비용 절감 사례 도출 등 단기성과 축적이 매우 중요한 시점이라고 조언했다. 2023년 사업계획 보고에서는 지난해 9월 확대 개편한 교육플랫폼 LAIDD의 4월 현재 총 가입자가 3814명, 수료 건수는 1167건에 달해 이용이 활발한 것으로 나타났다. AI센터는 올해 대학원 석사과정 또는 신입사원들이 멘토 지도하에 AI 신약개발 팀 프로젝트를 수행하는 심화 교육을 추가할 예정이다. 김우연 AI센터장은 "다방면의 전문가들이 모인 AI신약개발자문위원회는 산업계 당면과제인 데이터 활용과 민간 공동 연구 등을 AI센터가 수행함에 있어 상시적인 개별 자문을 통해 생태계를 활성화하고 AI 신약개발을 가속화하는 역할을 수행할 것"이라고 말했다. 노연홍 제약바이오협회장은 "신약개발 후발주자로서 AI는 우리에게 새로운 도약 기회라고 생각한다"며 "전문지식과 통찰력을 겸비한 자문위원님들의 한마디 한마디가 신약개발의 속도를 높여 성공사례를 만들어야 할 산업계에 큰 격려와 힘이 될 것"이라고 덧붙였다. 차기 2023년도 2차 자문위원회는 올해 하반기 중에 진행할 예정이다.

[데일리팜=이석준 기자] 지노믹트리 미국 자회사 '프로미스 다이애그노스틱스(Promis Diagnostics)'는 방광 체외 조기진단 제품인 '얼리텍-BCD'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기로 지정 받았다고 26일 밝혔다. 혁신의료기기 지정은 생명을 위협하거나 영구적으로 장애를 유발할 수 있는 질병에 걸린 사람들이 삶을 개선할 수 있는 혁신 기술에 대해 검토를 신속히 진행할 수 있도록 FDA에서 심의를 통해 부여하는 제도다. 얼리텍-BCD는 혈뇨환자의 소변에서 방광암을 조기에 진단할 수 있는 제품이다. 혈뇨 환자의 소변에서 방광암 조기진단용 바이오마커인 PENK 유전자의 특정 부위 메틸화를 실시간 유전자 증폭방법으로 측정해 방광암을 진단한다. 수 차례 독립적인 탐색 임상시험에서 방광암 고위험군 환자 진단의 민감도와 특이도가 각각 90% 이상으로 높은 정확도를 입증했다. 방광암 재발모니터링 용도 유효성도 확인됐다. 현재 혈뇨환자 중 방광암 조기진단 목적으로 한국식품의약품 안전처 제조허가를 위한 대규모 전향적 확증 임상을 진행하고 있다.& 160; 안성환 지노믹트리 대표이사는 "얼리텍-BCD의 FDA 혁신의료기기 지정은 혁신적인 진단기술의 잠재력을 인정한 것이다. 이는 그 동안 효용성 높은 암 조기 진단 검사법 개발을 위한 우리의 부단한 노력의 산물"이라고 강조했다. 이어 "국내 최초 FDA 혁신의료기기 지정으로 방광암 환자를 조기에 식별해 효과적인 치료를 받을 수 있는 진단제품을 미국 진단 시장에 선보일 수 있도록 하겠다. 향후 암 재발 진단과 예후예측 사용 용도로 적응증 범위를 확장할 수 있는 확정 임상시험을 추진할 예정"이라고 덧붙였다.

[데일리팜=이석준 기자] 한국유나이티드제약은 세종 1공장이 우크라이나로부터 우수 의약품 제조·관리 기준 인증(GMP)을 받았다고 27일 밝혔다. 회사는 그동안 PIC/s GMP로 인정받고 우크라이나 의약품 수출을 진행했으나 허가 규정이 강화되면서 정식 GMP인증 심사를 진행했다. 한국유나이티드제약은 2022년 2월에 세종 1공장 실사를 받고 GMP 승인을 받을 계획이었으나 우크라이나 전쟁으로 승인이 연기되면서 약 1년 2개월 후인 올해 4월 GMP 승인을 확정받았다. 회사는 2019년부터 우크라이나 의약품 시장에 진출해 클란자CR을 비롯한 주요 개량신약을 수출했다. 2022년은 우크라이나 전쟁으로 수출길이 막혔지만 올해 수출 확대 전략을 실시할 계획이다. 한국유나이티드제약 관계자는 "우크라이나에서 가장 시급한 현안 과제는 의료시스템 복구다. 이번 GMP 승인을 통해 향후 수출 확대 및 의약품 공급을 통해 우크라이나의 의료 정상화에 일조 할 것"이라고 밝혔다.

[데일리팜=정새임 기자] 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 오는 5월 7일 오후 6시까지 국내·외 대학 및 대학원 졸업 예정자와 졸업생을 대상으로 2023년 하계 인턴십 참가자를 모집한다고 27일 밝혔다. 하계 인턴십 프로그램은 4년제 대학의 3~4학년 재학생, 약학대학 5~6학년 재학생이라면 지원할 수 있다. 대학원 재학생과 대학교 졸업생 및 대학원 졸업생도 직장 근무 경력이 2년 미만이라면 지원 가능하다. 지원서 접수는 한국화이자제약 온라인 인턴지원 웹사이트를 통해 받는다. 서류전형과 면접전형을 거쳐 합격자를 뽑으며 면접은 대면 또는 화상으로 진행될 수 있다. 합격 여부는 각 전형 별 합격자에 한해 개별 통보된다. 최종 합격자는 오는 7월 5일부터 8월 24일까지 약 2개월간 한국화이자제약의 각 부서에 배치돼 인턴 사원으로 근무하게 된다. 한국화이자제약은 "다양한 직업을 탐색하고 있는 대학생 및 대학원생에게 제약산업 실무 경험과 직무를 이해할 수 있는 기회를 제공하기 위해 인턴십 프로그램을 지속적으로 진행해오고 있다"며 "인턴십 참가자들이 글로벌 혁신기업의 문화를 경험할 수 있도록 하고, 더 높은 목표를 지향하며 세상을 바꿀 글로벌 인재로 거듭날 수 있도록 다양한 트레이닝 프로그램을 진행할 방침"이라고 밝혔다. 2023년 하계 인턴십 프로그램에 대한 자세한 내용은 온라인 인턴지원 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.

[데일리팜=노병철 기자] 유한양행(대표 조욱제)은 액상 마그네슘 제품 ‘마그뮨’을 출시했다고 27일 밝혔다. 마그뮨은 마시는 제형의 마그네슘 건강기능식품으로 고함량 액상 마그네슘(150mg)을 함유해 흡수가 빠르며, 일상에 활력을 더해주는 비타민 B군(B1, B2, 나이아신, B6)과 면역기능에 도움을 줄 수 있는 미네랄(아연, 셀레늄)을 함유하고 있다. 마그뮨은 상큼 달콤한 풋사과 맛으로, 1회 음용량 25ml의 콤팩트한 용기 사이즈로 출시돼 휴대와 복용이 편리하다. 제품을 간단하게 바로 마실 수도 있고, 탄산수/에이드와 같은 음료와 섞어서 섭취할 수도 있다. 마그뮨의 주성분인 마그네슘은 인체에 꼭 필요한 영양성분이지만, 많은 현대인들이 마그네슘의 섭취가 부족한 상태로 알려져 있다. 한국영양학회의 마그네슘 권장 섭취량(19세 이상)은 성인 남성 360mg, 여성 280mg이나 한국인의 절반 가까이가 마그네슘 섭취 부족 상태라는 조사결과도 있다. 전문가들 또한 과도한 스트레스나 백미, 가공식품, 커피 등의 과도한 섭취로 인해 마그네슘 부족현상이 발생하기 쉬우며, 마그네슘이 함유되어 있는 음식이나 마그네슘 보충제 등을 통해 추가적으로 하루 200~300mg 섭취해 주는 것이 건강 유지에 도움이 될 수 있다고 조언한다. 마그네슘은 근육의 수축 및 이완작용을 조절하고 신경자극 전달을 하는 성분 중 하나로 근육의 긴장을 이완시키고 신경을 안정시킨다. 몸 속 마그네슘이 부족해지면 신체기능이 저하되고 여러 질환으로 이어질 수 있다. 평소 근육통, 근육경련, 눈떨림 등이나 두통, 생리통 등의 증상이 있다면 마그네슘 부족일 수 있으므로 추가적인 섭취가 도움이 될 수 있다. 또한 마그네슘은 신경을 안정시켜 수면의 질을 개선하는 데에도 도움을 주는 것으로 알려져 있다. 유한양행 관계자는 “마그뮨은 근육 긴장 완화와 신체 활력 충전 등에 효과적인 성분을 담고 있어, 특히 운동을 즐기는 분들에게는 필수적인 영양제가 될 것”이라며 “유한양행은 고객의 니즈를 반영한 고품질의 제품개발에 지속적으로 노력하겠다”고 밝혔다.

[데일리팜=이석준 기자] 유유제약은 100% 자회사 유유건강생활을 흡수합병한다고 27일 공시했다. 경영환경 변화에 대한 적극적인 대처 및 온라인 유통·판매 채널 신규 운영으로 기업 경쟁력 강화를 위해서다. 이번 합병은 신주를 발행하지 않는 무증자합병이다. 유유제약의 경영권 변동 또는 최대주주 변경은 없을 예정이다. 회사는 "유유제약이 기존 운영중인 병원 및 약국 유통 채널 외에 온라인 유통·판매 채널을 신규 운영하게 됐다. 매출액 증대 등 긍정적인 영향을 미칠 것"이라고 기대했다.

[데일리팜=김진구 기자] 테네리글립틴 성분 당뇨병 치료제 시장이 1년 만에 1.7배 확대됐다. 지난해 10월 이 성분 제네릭이 대거 시장에 합류한 영향으로 분석된다. 발매 5개월 만에 37개 업체가 출시한 테넬리아 제네릭의 합산 처방액은 100억원을 돌파했고, 시장 점유율은 41%까지 높아졌다. ◆테넬리아 제네릭, 점유율 41%로 확대…대다수 제품 3억원 미만 27일 의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 지난 1분기 테네리글립틴 성분 당뇨병 치료제의 원외처방액은 205억원이다. 2022년 1분기 123억원과 비교하면 1년 새 시장 규모가 67% 증가했다. 이 성분 제네릭 제품의 가세가 전체 시장규모의 확대를 견인한 것으로 분석된다. 국내 37개 업체는 지난해 10월 25일 테넬리아 물질특허 만료 이후 제네릭을 대거 발매한 바 있다. 작년 12월까지 약 두 달 간 테넬리아 제네릭은 합산 34억원의 처방실적을 기록했다. 이어 올해 1분기엔 84억원으로 처방실적이 더욱 증가했다. 발매 5개월여 만에 누적 100억원 넘는 처방실적을 낸 셈이다. 전체 테네리글립틴 성분 당뇨병 치료제 시장에서의 점유율은 작년 4분기 21%에서 올해 1분기 41%로 높아졌다. 다만 37개 업체의 제네릭 중 두각을 나타낸 제품은 없다. 지난 1분기 대원제약 테네틴·테네틴엠과 마더스제약 테네글립·테네글립엠이 각 9억원, 제일약품 테네필·테네필플러스가 8억원을 기록했고 나머지는 모두 3억원 미만이었다. ◆약가인하 없었던 덕에…오리지널은 1년 새 2% 감소 그쳐 오리지널 제품인 한독 테넬리아·테넬리아엠은 1분기 120억원의 처방액을 기록했다. 작년 1분기 123억원 대비 소폭 감소하는 데 그쳤다. 제네릭 발매의 영향이 크지 않았다는 분석이다. 통상적으로 제네릭이 발매되면 오리지널의 약가는 30% 인하된다. 이듬해엔 기존 약가의 53.55%로 추가 인하된다. 그러나 한독의 테넬리아·테넬리아엠은 기존과 동일하게 약가가 유지되고 있다. 이는 테넬리아 제네릭들이 오리지널과 다른 염을 사용했기 때문이다. 오리지널인 테넬리아는 브롬화수소산염을, 제네릭은 염산염 또는 이토실산염을 각각 사용하고 있다. 건강보험심사평가원은 기존 제품과 '동일한 제제'가 급여 신청한 경우에 오리지널 약가를 인하한다. 이때 동일제제는 성분 뿐 아니라 투여경로, 함량, 복용방법, 제형, 효능·효과 등이 일치하는 경우를 의미한다. 즉 테넬리아 제네릭은 오리지널과 염이 달라 동일제제로 해석되지 않았고, 이로 인해 오리지널 제품의 약가도 인하되지 않은 것이다. ◆자누비아 9%↓·트라젠타 3%↓…다른 성분 DPP-4 당뇨약에 영향 테넬리아 제네릭 발매의 영향은 자누비아(시타글립틴)·트라젠타(리나글립틴) 등 다른 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제들이 더욱 크게 받은 것으로 분석된다. 실제 MSD 자누비아·자누메트·자누메트엑스알의 1분기 합산 처방액은 379억원으로, 2022년 1분기 417억원 대비 9% 감소했다. 자누비아 시리즈의 경우 불순물 이슈로 일부 제품이 회수된 영향도 일부 있었다. MSD는 지난 3월 13일부터 자누비아 50mg 2개 제조번호를 자진 회수한 바 있다. 해당 제조번호에서 '니트로소-SGT-19(NTTN)' 불순물이 검출됐기 때문이다. 다만 MSD 측은 회수 대상 제품군은 전체 수량의 0.35% 수준에 그친다고 설명했다. 베링거인겔하임 트라젠타·트라젠타듀오 역시 1년 새 처방액이 327억원에서 317억원으로 3% 감소했다. 셀트리온제약의 네시나 시리즈는 같은 기간 64억원에서 54억원으로 15% 감소했고, 동아에스티 슈가논 시리즈는 87억원에서 80억원으로 8% 줄었다. 반면 LG화학 제미글로 시리즈는 346억원에서 350억원으로 1.1% 증가했다. 테넬리아에 앞서 제네릭 빗장이 풀린 노바티스 가브스 시리즈는 99억원이던 처방실적이 74억원으로 25% 감소했다. 같은 기간 가브스 제네릭의 합산 처방액은 12억원에서 57억원으로 5배 가까이 증가했다. 제네릭의 시장 점유율은 1분기 기준 44% 수준이다.

[데일리팜=이석준 기자] 최대주주 이윤우(79) 대한약품 회장이 지분을 확대하고 있다. 지난해 9월, 9년 만에 지분을 늘린 후 40여 차례 장내매수를 단행했다. 공교롭게도 이윤우 회장에게 최근 대표이사 자리를 물려받은 장남 이승영(50) 사장은 지난해 10월 이후 장내매수를 멈췄다. 이승영 사장이 수년 간 수백차례 장내매수를 통해 지분율을 올려왔던 점을 감안하면 상반된 움직임이다. 최대주주의 지분 확대는 통상 주가 방어 등으로 해석된다. 대한약품 주가는 지난해 12월 15일 3만1300원에서 올해 3월 30일 2만6850원까지 내려온 상태다. 현재는 2만8000원 안팎을 횡보 중이다. 공시에 따르면 이윤우 회장은 지난해 9월 30일부터 이달 24일까지 2만2151주를 장내매수 했다. 규모는 6억원을 넘어선다. 취득단가는 2만4500원에서 2만9800원이다. 지난해 9월, 이윤우 회장의 지분 변동은 9년 만이다. 이 회장은 2013년 5월 10일 30만주 장내매도로 지분율이 20.73%가 된 이후 변동이 없었다. 이후 지난해 말부터 40여 차례 장내매수를 통해 현 지분율은 21.1%까지 올랐다. 자본시장에서 바라본 이 회장의 주식 매입은 주가 방어 목적이 설득력을 얻고 있다. 대한약품 주가(종가 기준)는 지난해 9월 27일 2만4900원까지 내려갔다. 이윤우 회장이 9년 만에 지분을 늘린 시점과 맞물린다. 이 회장의 장내매수는 9월 30일부터 시작됐다. 대한약품은 9월 28일에는 30억원 규모 자사주 취득도 결정했다. 자사주 취득은 10월 4일부터 12월 29일까지 완료했다. 최대주주 장내매수와 자사주 취득으로 대한약품 주가는 지난해 12월 15일 3만1300원까지 올라갔다. 다만 올 4월 26일에 2만7900원까지 내려왔다. 임시방면으로 주가 방어에 성공했지만 약발이 오래가지 않았다. 이에 이윤우 회장의 장내매수는 당분간 이어질 것으로 보인다. 반면 승계 작업을 밟던 이승영 사장은 장내매수를 멈췄다. 이윤우 회장의 장내매수 시점과 맞물린다. 매년 수십차례 장내매수를 통해 6%대까지 지분율을 올렸던 점을 감안하면 이례적이다. 이승영 사장은 이윤우 회장이 장내매수에 나서기 전인 지난해 9월까지도 수십차례 장내매수를 통해 1만4622주를 확보했다. 자본시장 관계자는 "이승영 사장은 올 4월 단독대표가 되면서 사실상 후계자로 낙점받았다. 낮은 지분율을 끌어올려야 하는 시점인데 오히려 장내매수를 멈췄다. 공교롭게도 이윤우 회장이 장내매수에 나선 시점부터 일시중단 됐다"고 말했다. 이어 "이승영 사장이 수년 간 수백차례 장내매수를 통해 자금이 떨어졌을 수 있다. 주담대를 활용하는 편도 아니다. 이에 주가하락 시점에 아버지가 장내매수에 나선 것일 수 있다"고 말했다. 실제 이승영 사장의 숙제는 낮은 지분률이다. 이승영 사장은 6.27%를 쥐고 있다. 이윤우 회장(21.1%)와 비교하면 3분의 1 수준에도 못 미친다. 최대주주 및 특수관계인 중 이윤우 회장에 이은 두 번째지만 나머지 대주주와 큰 차이가 나지 않는다. 대한약품 이인실 창업주 슬하에는 3남이 있다. 장남 이윤우 회장, 차남 이광우 전 대한약품 감사, 3남 이용우 씨다. 이광우 전 감사와 이용우 씨 자녀(이승경, 이승욱 씨)는 각 3.75%를 보유하고 있다. 이광우 전 감사, 이용우 씨 자녀를 비우호지분으로 본다면 합계 7.5%로 이승영 대표(6.27%)을 앞선다. 이외도 피델리티(9.99%), 미래에셋자산운용(7.15%)도 이승영 대표를 앞에 있다. 미래에셋자산운용은 올 초 대한약품의 보유목적을 단순투자에서 일반투자로 변경했다. 일반투자와 단순투자는 모두 경영권 영향 목적은 없다는 점에서는 동일하지만 일반투자의 경우 단순투자보다 적극적인 주주활동(임원보수, 배당 등)을 하는 펼치겠다는 의미를 담는다.

[데일리팜=노병철 기자] 한풍제약이 '생약제제 특화 토탈헬스케어기업 도약'을 기치로 2023년 목표매출 1000억원 실현 도전장을 냈다. 만약 올해 외형 1000억원을 돌파할 경우, 한방제제 기반으로 성장한 1조 클럽 광동제약에 이은 2번째 사례로 기록된다. 금감원 전자공시에 따르면 한풍제약의 지난해 매출은 886억원으로 전년대비 10% 증가했다. 최근 3년 간 실적은 679억·803억·886억원으로 연평균 14% 증가추세로 글로벌 헬스케어산업 성장률 보다 1.5배 가량 높은 수치다. 2020·2021·2022년 영업이익·순이익은 '46억·47억·49억' '36억·31억·37억원' 수준으로 박스권 안정세를 유지하고 있다. 생약제제 전문기업 한풍제약의 사업영역은 일반약, 한방건강보험 의약품, 식품·건기식, CMO 등으로 대별되지만 2019년 전문의약품(ETC) 사업부를 신설하고, 신성장동력을 확보해 나가고 있다. ETC본부는 총 6명의 인력으로 구성돼 있으며, CSO 방식을 활용한 영업활동을 펼치고 있다. 한풍제약 ETC 매출 추이는 2021년 30억원, 2022년 80억원 정도며, 올해 130억원 가량의 실적을 예상하고 있다. 일반의약품 영업활동에 있어 가장 눈길이 가는 부분은 지난 3월 단행된 조직혁신이다. 한풍제약 일반약 영업사원은 60여명으로 구성돼 있는데 한방기업 전통적 영업형태인 지역불문 자유거점을 과감히 탈피하고, 권역별 책임 영업제를 새롭게 도입했다. 여기에 더해 전국 1만2000여 직거래약국에 대한 효율적 관리를 위한 디테일 영업·마케팅 교육과 자사 제품 최신지견과 셀링포인트를 가미한 학술심포지엄도 활발히 진행하고 있다. 한풍제약은 100여 품목에 달하는데 일반약을 보유, 이중 10대 제품을 선별해 5년 내 각 제품별 연간 실적 50억원 달성을 계획하고 있다. 일명 '1050 프로젝트'가 현실화 될 경우, 연간 500억원(10개 제품×50억원)이라는 안정적 매출 포지션을 형성할 수 있어 향후 기업 외형 2000억원 돌파의 일등공신으로 자리잡을 것으로 예상된다. 변비치료제 굿모닝에스과립의 2022년도 매출은 26억원이며 전년보다 6억원 가량 증가했다. 한풍경옥고·한풍공진단의 지난해 실적은 15억·16억원이며, 불면·불안치료제 평온액은 4억원을 기록했다. 특히 관상동맥경화·협심증치료경감제 심적환이 최근 론칭되면서 일반약 매출 향상에 도움을 줄 것으로 기대된다. 아직 확정되지는 않았지만 이들 주력 10대 일반약 제품에 대한 TV CF, 라디오, 유튜브 등 SNS 광고도 기획 중이어서 기업 및 제품 브랜드 가치 창출의 분수령을 이룰 것으로 전망된다. 한풍제약이 단기간 내 외형 퀀텀점프를 이룰 수 있었던 이유 중 하나는 최고경영자의 미래가치 판단과 과감한 투자 실행력에 있다. 한풍제약은 최근까지 300억원을 투자해 전용면적 2500평 규모 일반의약품 CMO 전용 신공장을 완공, 종합비타민 및 경옥고 등 위수탁 10여종의 제품을 생산하고 있다. 전라북도에 위치한 한풍제약 완주공장은 꾸준한 시설 투자로 선진 GMP 수준의 제조 시설·작업환경을 갖춘 완제(KGMP)·원료(BGMP) 의약품 생산 공장이다. 이 공장은 원료 입고부터 완제품 출하까지 단계별 공정관리·품질보증 체계를 갖추고 있다. 품질 부서에서는 의약품 품질을 확인하기 위한 시험 및 PV, MV, CV 등 새로운 시험법 확립과 동시에 시판 후 안정성 평가를 진행하고 있다. 생산부서에서는 의약품 생산 시 허가증에 근거해 생산될 수 있도록 철저하게 관리하고 있다. 또한 신제품 개발 시 고객사 니즈에 맞는 원·부자재·시제품도 관리하고 있다. 생산 가능 제형은 정제, 캡슐제, 츄어블정, 액제, 과립제, 산제 등이다. 주요 0EM·ODM 협력사는 GC녹십자, 광동제약, 부광약품, 코오롱제약, 삼진제약, SK케미칼, 제일헬스사이언스, 일화 등이 있다. 한편 한풍제약은 고혈압·갱년기·관절염·염증성 대장질환 예방·치료와 관련된 천연물·케미칼 조성물 특허 21건을 출원·등록, 알츠하이머·루게릭병과 만성질환치료제 개발을 위한 전임상·임상시험을 준비하며, R&D 역량 강화에도 많은 노력을 기울이고 있다.