[데일리팜=이석준 기자] 크리스탈지노믹스가 정인철(60)·신승수(51) 공동대표이사 체제를 가동한다. 창업주이자 조중명 전 대표는 대표이사는 물론 사내이사직도 사임했다. 회사는 13일 임시주주총회를 열고 정인철 파나케이아 대표이사를 사내이사로 선임한 뒤 신승수 크리스탈리노믹스 경영관리 부사장과 공동대표로 선임했다.

[데일리팜=노병철 기자] 유영제약(대표 유주평)은 지난 12일 충청북도 진천군에 위치한 광혜원고등학교에서 미래 제약인 육성을 목적으로 장학증서 수여식을 진행했다고 14일 밝혔다. 이상원 유영제약 회장은 광혜원고등학교에 방문, 창의력 있는 융합형 인재가 되기 위해 성실히 노력하는 광혜원고등학교 장학생 14명을 직접 만나 덕담을 나누고 YY성장장학증서를 수여했다. 장학사업은 20년 넘게 지속되고 있는 유영제약의 대표 사회공헌 활동으로, 유영제약은 2004년부터 광혜원고등학교에 매년 1400만원 상당의 장학금을 지원하고 있다. 유영제약 사회공헌 담당자는 “올해 처음으로 광혜원고등학교 YY 성장 장학생들을 직접 만나의미있는 시간을 보냈으며 앞으로도 꾸준히 만남을 이어갈 계획이다”라며 “유영제약은 ESG 경영 기업으로 나아가기 위해 미래 제약인 육성을 위한 인재발굴 및 장학 사업을 지속할 예정이다”라고 밝혔다. 한편, 유영제약은 지난 2월 광혜원고등학교에서학교 발전기금 기탁 협약식을 진행한 바 있다.

[데일리팜=노병철 기자] 삼진제약(대표 최용주)은 컨슈머헬스브랜드 위시헬씨의 올인원 건강기능식품 ‘하루엔진 포 우먼’이 allure 품평단과 진행한 200인 대상 설문조사에서 재구매 의사율 98.9%를 달성했다고 14일 밝혔다. Allure 4월호 에 게재된 설문조사는 품평단 200인을 대상으로 △하루영양 성분 만족도 △제품 만족도 △지인추천 의사 △재구매 의사 등으로 질문을 구성해 실시됐다. 제품에 대해 만족스러웠던 점으로는 ▲원하는 기능성 성분을 모두 챙길 수 있음 33.3% ▲하루 영양을 한 장에 모은 간편함 27.5% ▲보관과 휴대가 편한 패키지 25.3% ▲개별 성분을 안정적으로 보호하는 포장 12.9% 등 ‘하루엔진 포 우먼’만의 특장점을 중심으로 좋은 평가를 받았다. 또한, 제품 섭취 후 느낀 만족스러운 변화에 대해서는 ▲아침이 개운하고 활력이 생김 40.5% ▲피부 보습에 도움 19.9% ▲체지방 감소에 도움 10% 등의 답변을 받았다. 품평단은 개별 후기를 통해 ‘필요한 영양소를 간편하게 챙길 수 있고 각 성분이 따로 보관되어 있어 안정적이며 외출할 때 가지고 나가기 편하다’는 의견을 구독자들에게 전하기도 했다. 하루엔진 포 우먼은 여성을 위한 필수 영양과 기능성 성분 13가지를 담은 올인원 건강기능식품이다. 균형 잡힌 영양 보충, 항산화 작용, 피부 속 수분 보습 그리고 다이어트 기능성 원료를 함유한 특장점이 있다. 세부적으로 비타민 A에서 E까지 일일영양성분 기준치 이상이 고르게 함유되어 있으며 비타민C, 비타민E, 셀렌, 녹차추출물 등의 함유로 유해산소로부터 세포를 보호하는 항산화 케어에 특화되어 있다. 더불어 기능성 원료인 ‘히알루론산 120mg’은 건조한 피부에 수분과 생기를 채우는 데 도움을 줄 수 있으며, 이는 섭취 8주 만에 피부 보습 개선 효과가 확인 된 인체적용시험에 따른 결과이다. 아울러 ‘하루엔진 포 우먼’에는 다이어트를 위한 체지방 감소와 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있는 ‘녹차추출물(카테킨)’과 혈행 및 기억력 개선에 도움을 줄 수 있는 ‘은행잎 추출물’도 함유되어 있다. 녹차추출물 역시 기능성 원료로서 인체적용시험 결과 12주 동안 체중, BMI 등 9가지 지표의 감소가 확인됐다. 마지막으로 세계 3대 유산균주 업체인 ‘듀폰 다니스코’의 균주를 포함한 ‘10억 CFU 보장 프로바이오틱스’와 부원료로 ‘회화나무추출물’과 ‘크랜베리추출물’도 함유돼 있다. 하루엔진 포 우먼은 앞서 소개한 원료를 정제 및 캡슐 등 3가지 형태로 담아 각각의 제품을 따로 구비하지 않고도 하루 한 번,한 장으로 균형 있는 영양소 섭취가 가능하다. 또한, 하루엔진 포 우먼 역시 라인업 제품인 ‘하루엔진’과 마찬가지로 각 성분들의 보호를 위해 개별 보호 포장(Each Protect package) 공법을 채택, 한 장의 PTP 안에 독립된 포켓으로 3가지의 정제, 캡슐을 따로따로 구분 포장해 각 성분의 간섭이나 변질 등으로부터 안전한 보관이 가능하다. 삼진제약 컨슈머헬스케어 하루엔진 PM은 “이번 allure 구독자 및 품평단과 진행한 하루엔진 포 우먼 설문조사에서 재구매의사 98.9%라는 긍정적인 결과를 받게 된 점은 상당히 고무적이다”며 “하루엔진 포 우먼은 앞으로도 좋은 품질과 제품력으로 기초 영양, 다이어트와 피부 건강 등 여성 대부분의 건강 고민에 확실한 토탈 솔루션이 될 것”이라고 소감을 밝혔다.

[데일리팜=이석준 기자] 시믹코리아는& 160;최근 'Next Leap Forward'를 슬로건으로 상반기 리더스 워크숍을 개최했다. 14일 회사에 따르면 워크숍은 올해 3월 13일자로 새로 부임한 '박혜숙 대표'와 '리더'들이 부서별 핵심 과제 현황을 공유하고 그룹 토론을 통해 '고객 만족'을 향한 하반기 전략과 공감의 장을 마련하는 자리가 됐다. △상반기 주요 과제에 대한 Review △하반기 Action plan △Leaping forward in the Next 3years 에 대한 주제를 공유했다. 급변하는 임상 환경과 규제에 대한 인식, 고객의 가치에 대한 해석, 보다 수준 높은 임상시험 결과물을 전달할 수 있는 시스템 구축 방안 등도 논의했다. 부서별 업무가 고객에게 어떤 의미를 가지는지 되새겼다. 'Operation Excellence'를 위한 실행계획을 세우면서 '임상시험을 통한 인류애의 실현'이라는 시믹코리아 목표와 비전을 접목했다. 또한 시믹코리아 직원들의 변화와 시대가 요구하는 ‘리더십 스타일’에 대해 고민하고 협업과 팀워크의 중요성, 변화와 불확실성의 효과적인 관리 방법에 대해 공감했고 합리적 의사 결정 및 효과적인 의사소통을 위한 교육계획도 수립했다. 박혜숙 대표는 "역동적인 비즈니스 환경에서 Good to Great Company로 리딩하기 위한 마음가짐을 위해 리더의 자기인식, Client Needs에 대한 민감성과 민첩성, 효율적인 업무개선을 통한 팀관리를 강조했다"고 말했다. 이어 "리더가 팀내에서 그리고 조직전체에서 긍정적인 변화를 주도하고 뛰어난 결과를 달성할 수 있도록 신뢰할 수 있는 환경조성을 위해 더욱 최선을 다할 것"이라고 덧붙였다. 시믹코리아는 한국 '최초의 CRO회사'로 1996년 설립이후 한국시장에서의 주도적 마켓리더 역할을 수행하고 있다. 2025년을 향한 'Business Value Creation & 8211; Business Happiness' 실현을 위해 'People Centricity'에 집중할 계획이다.

[데일리팜=이탁순 기자] 클립스비엔씨(대표 지준환)는 지난 5일 2023년도 범부처재생의료기술개발사업 지원 대상으로 당사에서 개발 중인 '난치성 윤부줄기세포결핍증 환자를 대상으로 한 제2상 임상시험'이 최종 선정됐다고 14일 밝혔다. 범부처재생의료기술개발사업은 재생의료 분야 핵심·원천기술의 발굴부터 치료제·치료기술의 임상·실용화까지의 전주기를 지원하는 사업으로, 과학기술정보통신부와 보건복지부가 공동으로 2030년까지 총 5955억 원(국비 5,423억 원, 민간 532억 원)을 투입하는 국가연구개발사업이다. 클립스비엔씨㈜는 범부처재생의료기술개발사업 내 '허가용 임상 시험' 분야에 선정됐다. 이번엔 선정된 클립스비엔씨의 과제는 인체 유래 물질만을 사용하여 자가 윤부유래상피세포판을 체외에서 증식해 이식하는 방법이다. 이는 윤부줄기세포를 안전하고 효과적으로 이식할 수 있는 장점과 국내에서 처음으로 시도되는 치료법인 점이 높게 평가받은 것으로 해석된다. 클립스비엔씨는 정부로부터 오는 2025년 말까지 총 연구개발사업비 25억6668만원 중 19억2500만원을 지원받게 된다. 이에 ▲2상 임상시험을 통한 유효성 및 안전성 자료 확보 ▲2상 장기추적조사 계획서 식약처 승인 및 실시 ▲상업화를 위한 생산공정 최적화 연구 등을 수행할 예정이다. 윤부줄기세포 결핍증이란 유전적 또는 외상, 감염, 수술적 손상, 콘택트 렌즈 착용 합병증 및 전신질환 등의 후천적 요인으로 윤부에 광범위한 손상이 야기되는 질환을 말한다. 이는 난치성 질환으로 분류되고 있으며, 클립스비엔씨는 2021년 윤부줄기세포 결핍증 치료제의 임상 2상 시험 승인을 받은 바 있다. 지준환 클립스비엔씨 대표는 "윤부줄기세포 결핍증 치료제를 통해 희귀질환으로 고통받은 환자들의 치료 및 삶의 질을 개선하고, 미충족 의료 수요를 개선해 사회·경제적으로 도움을 줄 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

[데일리팜=천승현 기자] 제약바이오기업들의 주가가 이달 들어 완연한 회복세를 나타냈다. 주요 제약바이오기업의 시가총액이 한달 전보다 24조원 증가하면서 지난해 9월 이후 7개월만에 가장 높은 수치를 나타냈다. 14일 한국거래소에 따르면 지난 13일 KRX헬스케어지수는 전 거래일보다 1.6% 상승한 2939.23으로 장을 마쳤다. 지난 10일부터 4거래일 연속 상승했다. KRX섹터지수는 유가증권시장과 코스닥시장 상장 종목을 17개 산업군으로 구분하고 각 산업군 별 대표 종목을 선정해 산출하는 지수다. KRX헬스케어는 거래소가 선정한 주요 제약바이오주 83개로 구성됐다. 이날 KRX헬스케어지수는 올해 들어 최고치다. 지난해 9월13일 2952.62를 기록한 이후 7개월만에 가장 높은 수치다. KRX헬스케어지수는 2021년 말 3721.17에서 지난해 말 2634.49으로 1년 동안 29.2% 하락하며 부진이 장기화했고 올해에도 지난달까지 지지부진했다. 지난해 말 KRX헬스케어지수 2634.49에서 지난달 14일에는 2500.17로 5.1% 하락했다. 하지만 지난달 15일부터 상승 흐름을 타기 시작했고 이날까지 한달 동안 17.6% 상승했다. 지난 13일 종가 기준 KRX헬스케어지수 구성 종목 83곳의 시가총액은 총 181억9288억원으로 지난달 14일 157억8106억원에서 한달 만에 24조1181억원 증가했다. KRX헬스케어지수는 지난 7일 2729.90에서 4거래일만에 7.7% 상승했는데 이 기간에 시가총액은 12조1115억원 증가했다. 제약바이오기업들의 주가 부진이 길어지는 상황에서 최근 핵심 사업의 임상 발표, 의약품 위탁 생산 사업 성장 등의 기대감에 상승세를 나타낸 것으로 분석된다. 지난달 14일 이후 한달 동안 주요 제약바이오기업 중 83곳 중 6곳을 제외한 77곳의 시가총액이 증가했다. 삼천당제약은 13일 종가 기준 시가총액이 2조2358억원으로 한달 전보다 2배 가량 뛰었다. 삼천당제약은 지난달 24일 황반변성치료제 아일리아의 바이오시밀러 ‘SCD411’이 임상3상시험에서 오리지널 의약품과 동등성을 입증했다는 정보를 공개한 이후 주가가 크게 상승했다. 아이센스, 보로노이, 알테오젠, 루닛 등이 한달새 시가총액이 50% 이상 증가했다. 시가총액 증가 규모를 보면 바이오대장주 삼성바이오로직스는 시가총액이 지난달 14일 54조9463억원에서 한달 만에 58조68억원으로 3조원 이상 늘었다. 셀트리온의 시가총액은 같은 기간 21조2497억원에서 25조3193억원으로 4조697억원 증가했다. 한미약품과 한미사이언스는 지난 한달 동안 시가총액이 각각 1조1180억원, 8430억원 확대됐다. 증권가에서 한미약품의 1분기 호실적 기대감과 바이오의약품 위탁생산 가능성이 나오면서 주가도 상승 흐름을 보였다. 셀트리온헬스케어의 시가총액은 한달 전 9조5743억원에서 12조2329억원으로 2조6586억원 상승했고 SK바이오팜도 1조원 이상 증가했다. SK바이오사이언스는 지난 한달 동안 시가총액이 5조2597억원에서 6조2272억원으로 9675억원 확대됐다. 지난 13일 코로나19 백신 '스카이코비원' 부스터샷의 임상 3상에서 면역원성을 확인했다는 소식에 하루만에 주가가 10.3% 치솟았다. 알테오젠, 케어젠, 유한양행, 셀트리온제약, 메디톡스 등은 한달 새 시가총액이 5000억원 이상 늘었다. 반면 휴마시스, 네이처셀, 셀리버리, 헬릭스미스, HLB테라퓨틱스, 노터스, HK이노엔은 한달 전보다 시가총액이 감소한 것으로 나타났다.

[데일리팜=김진구 기자] 지난해 상장한 12개 바이오기업이 기업공개(IPO)로 조달한 약 3000억원의 공모액을 공장 증설 등 시설자금으로 가장 많이 사용한 것으로 나타났다. 시설자금에 이어 운영자금, 수수료, 연구개발자금 등의 순이었다. 13일 금융감독원에 따르면 지난해 주식시장에 상장한 제약바이오기업은 총 12곳으로, 이들은 기업공개를 통해 총 2963억원을 조달했다. 약 3000억원의 공모액 가운데 작년 말 기준 11%에 해당하는 314억원이 사용된 것으로 나타났다. 이들은 시설자금으로 가장 많은 비용을 지출했다. 12개 제약바이오기업 중 3개 기업이 총 117억원을 사용했다. 작년 11월 상장한 디티앤씨알오는 총 245억원을 조달했는데, 이 가운데 83억원을 토지·건물·기계장치를 매입하는 데 사용했다. 이 회사는 증권신고서를 통해 245억원 중 228억원을 시설자금으로 사용하겠다고 밝힌 바 있다. 이 가운데 83억원이 즉시 집행됐고 현재 146억원이 남은 상태다. 작년 1월 상장한 애드바이오텍은 공모액 94억원 중 32억원을 시설자금으로 사용했다. 이 회사는 토지분양을 위해 32억원을 우선 사용했고, 남은 61억원을 공장 증축에 투입할 예정이다. 작년 10월 상장한 플라즈맵은 기업공개를 통해 118억원을 조달했다. 이 회사는 시설자금으로 65억원, 운영자금으로 4억원, 기타 목적으로 49억원을 사용하겠다고 밝혔다. 이 가운데 시설자금으로 2억원을 사용했다. 시설자금에 이어 운영자금 지출이 많았다. 12개 신규 상장사 중 4곳이 운영자금으로 공모액 중 일부를 사용했다. 작년 6월 상장한 보로노이는 530억원의 공모액 중 72억원을 운영자금으로 지출했다. 작년 9월 상장한 알피바이오는 120억원을 조달했는데, 이 가운데 12억원을 운영자금으로 사용했다. 알피바이오는 원부자재 구입과 관련한 물류비용이 증가하고 있어 원료재고를 확보하기 위한 목적으로 운영자금을 지출했다고 설명했다. 이 회사는 남은 자금 중 79억원을 시설자금으로, 19억원을 연구개발 자금으로 각각 사용할 계획이다. 작년 10월 상장한 샤페론은 219억원 중 운영자금으로 10억원을 사용했다. 플라즈맵은 운영자금으로 4억원을 사용했다. 공모자금을 수수료로 사용한 업체도 있었다. 바이오에프디엔씨는 작년 2월 상장을 통해 364억원을 조달했다. 이 가운데 주식 발행을 위한 수수료와 세금 등 발행제비용으로 14억원을 사용했다. 디티앤씨알오 역시 수수료로 12억원을 사용했다. 연구개발 자금은 사용내역이 비교적 적은 것으로 나타났다. 12개 제약바이오기업 중 연구개발자금으로 공모액을 사용한 곳은 3곳이다. 플라즈맵 17억원, 샤페론 6억원, 바이오에프디엔씨 1억원 등이다. 플래즈맵은 당초 기타 항목으로 49억원을 사용하겠다고 예고했는데, 이 가운데 17억원을 연구개발 자금으로 지출했다. 샤페론은 연구개발 자금으로 188억원을 사용하겠다고 밝혔는데, 이 가운데 6억원만 사용했다. 바이오에프디엔씨 역시 104억원 중 1억원만 사용했다. 12개 제약바이오기업 중 에이프릴바이오, 선바이오, 인벤티지랩, 바이오노트 등 4개 기업은 공모자금을 아직 사용하지 않았다. 작년 7월 상장한 에이프릴바이오는 기존 사모자금이 아직 소진되지 않았기 때문이라고 설명했다. 인벤티지랩과 바이오노트는 상장 시기가 작년 11·12월로, 올해 본격적으로 공모자금을 사용할 것으로 전망된다.

[데일리팜=정새임 기자] 대한혈액학회가 혈우병 치료제의 허가사항과 급여기준 간 간극 좁히기에 나섰다. 유지·예방요법으로 환자 맞춤형 치료 전략이 자리잡은 현 시점에서 최적의 용량과 투여주기를 적용하기 위해서다. 학회가 제시한 새로운 급여기준안을 정부가 받아들일지 관건이다. 박영실 대한혈액학회 혈우병연구회 총무이사(강동경희대병원 소아청소년과)는 13일 기자들과 만나 "지난해 가을쯤 심평원에 혈우병 약제 급여기준 개정안을 제출하고 결과를 기다리고 있다"며 "최종 급여확대까지 여러 단계가 남아있지만 심평원 측에서 긍정적인 반응을 보였던 것으로 알고 있다"고 말했다. 학회가 제시한 급여 개정안은 크게 두 가지로 나뉜다. 투여용량과 투여횟수 확대다. 현재 급여기준은 처방 가능한 최대용량과 횟수가 허가사항보다 좁게 설정돼 있다. 이 때문에 환자에 따라 1회 투여량이 부족해 치료효과가 반감될 수 있다는 지적이 나온다. 급여기준의 최대 범위를 허가사항과 동일하게 맞춰야 한다는 것이 학회의 주장이다. 구체적으로 학회는 1회 급여로 가능한 투여용량을 현행 20~25(IU/kg)에서 최대 50까지 늘릴 수 있도록 요청했다. 변경안은 표준반감기 제제 20~40(6세 이하 20~50), 반감기 연장 제제 40~50으로 환자 상태에 따라 용량을 유연하게 증량할 수 있도록 했다. 이는 각 제제의 허가사항에 명시된 용량 범위다. 환자들의 매달 급여로 투여할 수 있는 횟수도 확대해줄 것을 제안했다. 현행 급여기준에 따르면 환자들은 월 1~2회 병원을 방문해 표준반감기 제제 총 10회분을 받을 수 있다. 중증 환자는 12회분까지 인정된다. 반감기 연장 제제는 월 1~2회 방문으로 총 7회분(중증 환자 8회분)을 급여로 받을 수 있다. 중증 환자를 기준으로 일주일에 3회 표준반감기 제제를 투약할 수 있는 셈인데, 환자의 상태에 따라 투약횟수를 조정해야 하는 경우가 종종 생긴다는 것이 전문의들의 소견이다. 이에 변경안에는 '개인의 약물동태학 검사 결과에 따라 허가사항 범위 내 최대 용량을 설정해 투여한 뒤에도 48시간 경과 시점에 최저혈중농도가 1% 이상 유지될 수 없는 경우, 허가사항 범위 내 최대 투여회분에 기반에 투여할 수 있도록 추가 투여분을 인정한다'는 내용을 추가했다. 박 총무이사는 "현재는 7일을 기준으로 2일, 2일, 3일 간격으로 세 번 약을 맞는데 환자에 따라 3일째가 되면 응고인자가 몸에 거의 남지 않는 사례들이 발생한다"며 "이틀째 응고인자의 최저수치가 유지되지 않는 경우에는 투여횟수를 늘려 최적의 효과를 낼 수 있도록 개선안을 마련했다"고 설명했다. 혈우병 치료제 급여기준이 개정된 지 약 4년 만에 학회가 개선 필요성을 주장하게 된 배경은 혈우병 치료에서 유지·예방요법의 확대에 있다. 과거 혈우병 치료가 출혈이 생기면 응고인자를 투여하는 '보충요법' 위주였다면, 최근 몇년 사이 출혈이 없더라도 정기적으로 응고인자를 투여해 미리 출혈을 예방하는 '유지·예방요법'으로 진화했다. 나아가 환자의 증상과 생활환경, 약물동태학 수치 등을 고려해 투여 주기와 용량을 결정하는 '맞춤 치료'가 대세로 떠올랐다. 현재 중증 혈우병 환자들의 치료 목표는 유지·예방요법으로 설정돼 있다. 반감기를 연장한 제제가 등장하며 정기적으로 약을 투여해야 하는 횟수가 줄었고, 환자가 자신의 약동학 수치를 파악할 수 있는 애플리케이션도 나오면서 환자 맞춤형 유지·예방요법이 표준치료로 자리잡았다. 하지만 과거에 설정된 급여기준은 허가사항보다 좁아 맞춤형 유지·예방요법을 실현하는데 한계가 있다는 지적이다. 박 총무이사는 "혈우병 급여기준이 과거에 비해 많이 개선된 것은 분명하다"면서도 "혈우병 치료제 뿐 아니라 국내 치료 환경이 굉장히 많이 달라지면서 환자에게 최적의 효과를 내려면 급여기준의 변화가 필요하다고 생각한다. 개인에 따른 여러 요소를 고려해서 맞춤형 치료를 실현할 수 있도록 정부의 긍정적인 결정을 기대한다"고 전했다.

[데일리팜=이석준 기자] 비상장제약사 외형이 확대됐다. 연 매출 1000억원을 넘긴 제약사가 20곳 이상이 됐다. 마더스제약, 메디카코리아 등 6곳은 처음으로 1000억원을 넘겼다. 수익성도 챙겼다. 대웅바이오 영업이익은 1000억원에 육박했고 명인제약과 동아제약은 700억원 안팎을 기록했다. 상장제약사와 비교해도 상위권에 속하는 수치다. 감사보고서(4월 13일 기준)에 따르면 지난해 1000억원을 돌파한 비상장제약사는 22곳이다. 22곳 모두 전년대비 성장했다. 개별 기준이다. 동아제약(5430억원)은 5000억원을, 대웅바이오(4374억원)는 4000억원을 돌파했다. 대웅바이오는 주력 처방의약품 선전이 이어졌다. 의약품 조사기관 유비스트에 따르면 대웅바이오 글리아타민은 지난해 처방액이 전년보다 5% 증가한 1156억원을 기록했다. 또 다른 뇌기능개선제 베아셉트는 지난해 192억원으로 전년대비 8% 늘었다. 2000억원대 제약사는 4곳이다. 한국휴텍스제약(2742억원), 제뉴원사이언스(2471억원), 명인제약(2260억원), 한림제약(2133억원) 등이다. 한림제약은 첫 2000억원대 진입이다. 이어 동광제약(1877억원), 보령바이오파마(1590억원), 유니메드제약(1562억원) 등 4곳이 1500억원을 돌파했다. 유한화학(1495억원), 한국프라임제약(1486억원) 등 2곳은 1500억원에 육박했다. 코오롱제약(1078억원), 한국팜비오(1074억원), 동국생명과학(1072억원), 마더스제약(1066억원), 풍림무약(1025억원), 메디카코리아(1002억원) 등은 처음으로 1000억원을 넘겼다. 메디카코리아는 M&A 이후 외형 확장이 두드러진다. 메디카코리아는 2016년 프로톡스에 380억원 규모로 인수됐다. 그해 매출액은 369억원이다. 이후 2017년 418억원, 2018년 449억원, 2019년 575억원, 2020년 730억원, 2021년 892억원으로 상승세를 이어갔다. 그리고 지난해 1000억원을 넘었다. M&A 이후 6년 새 2.5배 이상 외형이 확대됐다. 2025년 1500억원 달성 목표에도 한 발짝 다가섰다. 이로써 1000억원 이상 비상장제약사는 지난해 22곳으로 전년(16곳)에 비해 6곳 늘었다. 수익성까지 '두 마리 토끼' 수익성도 챙겼다. 22곳 중 16곳의 영업이익이 전년대비 늘었다. 대웅바이오(987억원)는 1000억원에 육박했고 명인제약(749억원)과 동아제약(671억원)은 700억원 안팎을 기록했다. 한국휴텍스제약(402억원)은 첫 400억원을 넘어섰다. 동광제약(303억원), 팜비오(268억원), 보령바이오파마(219억원), 한림제약(216억원) 등도 200억원 이상을 올렸다. 명인제약의 경우 5년 합계 영업이익이 3000억원을 돌파했다. 영업이익률은 5년 연속 30%를 넘겼다. 업계 최상위 수치로 봐도 무방하다. 명인제약의 알짜 경영은 의약품 원료 자체생산 효과와 자동화 시설투자로 원가율을 낮췄기 때문이다. 지난해 매출원가율은 36.42%에 불과하다. 한국휴텍스제약은 CSO 영업이 정착하며 영업이익 첫 400억원 시대를 열었다. 회사는 지난해 판촉(CSO)수수료 1303억원을 집행했다. CSO 체제는 제약사가 영업을 CSO에 외주로 맡기고 판매된 제품의 처방전 개수만큼 CSO에 수수료를 지급하는 방식으로 간접 판매 영업이 이뤄진다. 시장 관계자는 "비상장사의 대형화가 이뤄지고 있다. 동아제약, 대웅바이오는 상장사와 겨뤄도 10위 안에 드는 외형을 갖췄다. 동국생명과학 등은 IPO, 보령바이오파마는 매각 이슈 등이 있는 만큼 단기간 실적 개선도 점쳐진다"고 분석했다.