사노피가 공석이 된 컨슈머헬스케어 사업부의 수장 자리를 채용이 아닌 겸직으로 매웠다. 4일 관련업계에 따르면 사노피-아벤티스코리아 컨슈머헬스케어는 올 연초 김의성 전 대표의 사임 이후 최근 파비앙 슈미트(Fabien Schmitt) 인터내셔널 마켓 CFO를 총괄로 선임했다. 그는 한국에 거주하면서 마켓 CFO와 컨슈머헬스케어 사업부 총괄 역할을 겸직하게 됐다. 사노피는 지난 2017년 1월 베링거인겔하임과 컨슈머헬스케어사업부 교환 절차를 완료하면서 김 대표를 선임했다. 당시 변비치료제 '둘코락스-S'와 진경제 '부스코판', 진해거담제 '뮤코펙트' 등 품목들이 사노피로 흡수됐다. 이 회사는 배경은 대표 산하에 전문의약품 분야 외 컨슈머헬스케어 및 당뇨순환기 분야 사업을 독립적으로 운영해 왔다. 한편 사노피의 지난해 매출액은 전년대비 1.7% 하락한 43조8886억원으로 집계된다. 당뇨병치료제 '란투스' 특허만료 여파가 장기화하면서 당뇨병, 심혈관질환 분야 매출액이 큰 폭으로 감소했다. 2018년 4분기 당뇨병 사업부 매출은 전년대비 10.5% 떨어진 1조7458억원으로 집계된다. 연매출은 6조9480억원으로 10.4% 감소했다.

전통제약사와 바이오벤처 간에 기술제휴가 늘고 있다. 자금력과 기술력 시너지를 통해 궁극적 목표인 '신약 개발' 황금알을 낳기 위해서다. 바이오벤처 대부분은 막 상장을 했거나 곧 IPO(기업공개)에 나설 기업이 많아 기술이전을 몸값 높이기 위한 창구로 활용하기도 한다. 제약사 역시 기술제휴 바이오벤처의 IPO시 시총 상승 효과를 얻을 수 있다. 대원제약은 지난달 26일 티움바이오의 자궁내막증 및 자궁근종 치료 신약 후보물질(TU2670)을 도입하는 기술이전 계약을 체결했다. 계약에 따라 티움바이오는 대원제약에 신약 후보물질과 관련된 기술을 이전하고 대원제약은 국내 개발, 생산 및 상업화 일체를 담당하게 된다. 현재 국내 1a상이 완료된 상태로 2025년 발매를 점치고 있다. 티움바이오는 올 1월 기술특례 상장을 위한 기술성 평가를 신청했다. 연내 상장이 목표다. 대웅제약은 450억원을 들여 브릿지바이오 물질을 택했다. 지난해 12월 브릿지바이오 궤양성 대장염 등 염증성 질환치료 신약후보물질(BBT-401)에 대한 '기술 실시권 및 글로벌 완제의약품 생산 판매권 도입' 계약을 맺었다. 대웅제약은 한국, 중국, 일본, 동남아시아를 포함한 총 22개 지역에서 BBT-401 허가와 사업권리 그리고 전세계 독점 생산·공급권을 확보했다. 브릿지바이오는 기술이전으로 대웅제약에게 계약금과 임상 진전 마일스톤 등 약 4000만(약 450억 원) 달러를 받게 된다. 브릿지바이오도 연내 상장을 계획하고 있다. 지난해 12월 코스닥에 상장한 에이비엘바이오는 그해 4건의 기술이전 계약 중 2건을 국내제약사와 단행했다. 이중항체 적용 물질을 1월 동아에스티, 9월 유한양행에 이전했다. 유한양행 계약은 590억원 규모다. 전통제약사는 아니지만 콘돔제조업체 바이오제네틱스(옛 유니더스)는 제약바이오 사업 확장을 위해 외국 바이오벤처 신약 후보 물질을 도입했다. 바이오제네틱스는 경남제약 인수전에도 뛰어들어 제약바이오 사업에 드라이브를 걸고 있다. 바이오제네틱스는 지난달 27일 싱가포르 아슬란(Aslan)이 개발해 글로벌 임상중인 담도암 표적항암제 '바리티닙(varlitinib)'의 국내 독점 라이센스를 확보했다고 밝혔다. 계약으로 바이오제네틱스는 바리티닙에 대한 한국내 모든 권리를 포괄적으로 확보하게 됐다. 아슬란은 지난해 나스닥에 입성했다. 이연제약은 지난해 11월 뉴라클제네틱스에는 100억원을 투자했다. 지난해 2월 상장한 동구바이오제약도 그해 3월 치매신약개발 업체 디앤디파마텍 지분 취득 방식으로 투자하며 경영 참여에 나섰다. 디앤디파마텍도 상장을 준비중이다. 물론 제약사-바이오벤처 간에 협업은 이해관계에 따라 깨지도 한다. 구체적인 사유는 알 수 없지만 대웅제약은 올 2월 강스템바이오텍이 개발하고 있는 제대혈 유리 동종줄기세포치료제 '퓨어스템AD'의 국내·외 판매권리를 포기했다. 대웅제약은 퓨어스템AD 국내 임상 비용을 부담했다. '공생관계' 제약·바이오 기업, 주가 동반 상승 시너지 최근 주가 흐름을 보면 지분 관계 등 공생관계에 있는 제약사와 바이오벤처의 주가가 동반 상승하는 경우가 보인다. 한쪽의 호재가 다른쪽에도 긍정적인 영향을 미치는 모습이다. 시장은 지분 관계나 공동개발을 한몸으로 보는 시각이 강하기 때문으로 분석했다. 최근 흐름을 보면 대웅제약-한올바이오파마, 한독-제넥신, 이연제약-바이로메드 등이 대표적이다.

CJ헬스케어의 '케이캡'이 대한민국신약개발상 대상을 수상했다. 한국신약개발연구조합(이사장 김동연)은 28일 서울 삼정호텔 제라늄홀에서 제20회 대한민국신약개발상 시상식을 개최했다. 이날 신약개발부문 대상 수상기업은 P-CAB계열의 위식도역류질환치료제 케이캡을 개발한 CJ헬스케어가 선정됐다. 기술수출부문 기술수출상 수상기업은 아토피 피부염 치료제 'JW1601'을 개발한 JW중외제약과 '이중항체 기반 항암제 ABL001'을 개발한 에이비엘바이오가 선정됐다. CJ헬스케어가 개발한 국내 30호 신약 케이캡정은 세계 최초로 위식도역류질환 치료제의 주 적응증인 미란성 위식도역류질환과 비미란성 위식도역류질환 모두에 허가를 받은 P-CAB(potassium competitive acid blocker; 칼륨 경쟁적 위산분비 차단제) 계열의 신약으로서 '대한민국의 P-CAB'이라는 의미를 담고 있다. 2015년 중국 뤄신사에 9529만 달러 규모의 기술수출 계약을 체결한데 이어 현재 베트남, 중남미 17개국 등 총 20개국 시장에 진출하는 성과를 거뒀다. JW중외제약이 개발한 아토피 피부염 치료제 JW1601은 히스타민 H4 수용체에 선택적으로 작용해 아토피 피부염을 유발하는 면역세포의 활성과 이동을 차단하고, 가려움증을 일으키는 히스타민의 신호전달을 억제하는 이중 작용기전을 갖는 혁신 신약 후보물질로서 2018년 8월 메디칼 피부질환 분야 글로벌 리더인 레오파마에 총 4억200만 달러 규모의 기술수출 계약을 체결했다. 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 기반의 신생혈관 억제 항암제 ABL001은 신생혈관 형성 과정에 중요한 인자로 알려진 '혈관내피세포성장인자(VEGF)'와 'Delta like ligand-4(DLL4)'에 동시에 결합하는 이중항체이다. 두가지 항원에 대한 높은 결합력과 반응률을 가지고 있어 차세대 항암제로 개발될 가능성이 매우 높으며 2018년 11월, 미국의 트리거테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)에 총 5억 9,500만 달러 규모의 기술수출 계약을 체결한바 있다. 한편 올해 20회를 맞는 대한민국신약개발상은 국내 전 산업분야에 걸쳐 민간이 주도하고 정부가 후원해 국내에서는 처음으로 제정된 가장 권위 있는 신약개발 분야 상으로서 한국신약개발연구조합이 국내 바이오헬스산업 발전과 신약 연구개발 의욕 고취를 위하여 과학기술정보통신부, 보건복지부, 산업통상자원부 후원으로 1999년 4월 제정했다.

한국신약개발연구조합이 국내 제약바이오업계의 신약개발을 위해 팔을 걷어 붙였다. 신약조합은 28일 서울 삼정호텔에서 제33차 정기총최를 열고 2019년 사업계획 및 예산 등의 안건을 승인했다. 이날 김동연 이사장은 8개 사업 아젠다를 공개하고 지원 의지를 드러냈다. 그는 제시한 아젠다는 ▲바이오헬스 신산업-제약바이오 신약개발 대표단체 위상 강화 ▲신약개발 글로벌 경쟁력 강화 정책지원 환경 조성 ▲혁신제약·바이오·벤처 수요기반 전주기 연구개발 지원 환경 조성 ▲신약개발 R&D 생산성 제고 및 글로벌 시장 진출 기반 구축 ▲전문인력 양성 통한 신약개발 미래 성장기반 조성 ▲산하 전문커뮤니티 운영 활성화 통한 신약개발 전문분야 공조체계 구축 ▲신약개발 혁신 기반 강화 ▲신약개발 지원 인프라 집적시설의 기업 지원 기능 강화 등이다. 김 이사장은 "신약조합은 올해도 신약개발의 민간 컨트롤타워로서 정부 부처별 연계 사업의 추진과 원천 연구를 통한 전임상/임상파이프라인 구축 확대, 전주기 연구개발 과정의 출구전략 사업 강화, 다부처 신약개발 지원사업의 생산성을 향상시키겠다"고 말했다. 이어 "제약경영인이자 신약개발연구자의 한 사람으로서 기업의 R&D에 대한 투자 확대와 정부의 과감한 임상투자 및 조세 지원이 함께 해야 한다고 생각한다"며 "초기 씨드머니 확대 및 전주기 신약개발과정의 전임상/임상 단계별 지원 확대를 정부에 요청하겠다"고 강조했다. 2018년 결산액 8억원, 2019년 예산액 9억 1069만원도 원안대로 승인됐다. 한편 이날 총회에 앞서 45개사 75명으로 구성된 한국신약개발연구조합 산하 제약산업기술거래센터의 2019년도 기술거래위원회가 새롭게 출범했다. 김 이사장은 "20년간 운영하고 있는 이 센터를 구심점으로 우리 조합원사들은 신약기술 수출 계약액이 10조원을 넘는 실적을 보이고 있다. 해를 더해 갈수록 바이오경제시대의 크고 작은 신약개발의 글로벌 행진이 계속될 것이다"라고 강조했다. [공로패·감사패 수상자] ▲공로패: 가천대 약학대학 정광원 교수, 중앙대 약학대학 서동철 교수, 큐어세라퓨틱스 김태호 대표이사, 지나패스 송승우 대표, 제약산업전략연구원 정윤택 원장/대표이사, Pharma S&C 조기숙 대표, 원국제특허법률사무소 이원희 대표변리사, 생명공학정책연구센터 김흥열 센터장, KGC예본 김재용 연구소장, 큐라클 김명화 부사장/연구개발본부장, 안지오랩 김민영 대표, 국제약품 김영훈 중앙연구소 연구실장, 이수앱지스 김경용 분석개발팀장, 알보젠코리아 R&D센터 홍혜숙 팀장, 성균관대 약학대학 정헤진 박사 등 15명 ▲감사패: 한국응용약물학회 이상국 회장, 한국약제학회 김대덕 회장, 메디파나뉴스 송연주 기자, 약사공론 이우진 기자, 메디컬헤럴드 우정헌 기자, 아이팜뉴스 노의근 편집국장, 한국경제TV 박승원 기자, 서울경제 우영탁 기자, 아주경제 황재희 기자, 머니투데이 김지산 차장 등 10명

대웅제약(대표 전승호)은 지난 27일 식품의약품안전처로부터 올메사르탄과 로수바스타틴 복합제인 '올로스타'에 암로디핀을 추가한 3제 복합제 '올로맥스'의 허가를 받았다고 밝혔다. 대웅제약이 자체 기술로 개발한 올로맥스는 세계 최초로 ARB 계열의 올메사르탄과 CCB 계열의 암로디핀, 그리고 스타틴 계열의 로수바스타틴 성분을 결합한 복합 개량신약으로, 고혈압과 이상지질혈증을 동시에 관리할 수 있는 제품이다. 고혈압과 이상지질혈증을 동반한 259명의 환자를 대상으로 한 임상 3상 연구에서, 올로맥스는 치료 8주차 시점에서 올메사르탄과 로수바스타틴 병용 투여군 대비 평균 수축기 혈압(SBP)을 약 14.62mmHg 더 낮췄으며, 동시에 저밀도지단백 콜레스테롤(LDL-C)도 기저치 대비 평균 52.3% 크게 감소시켰다. 이와 같은 혈압 강하 및 지질 수치의 개선 효과는 치료 4주차부터 확인됐다고 회사 측은 설명했다. 손찬석 대웅제약 올로맥스 PM은 "대한고혈압학회에 따르면, 국내 고혈압환자 중 약 절반이 이상지질혈증을 동반하고 있다"며, "올로맥스의 우수한 제품력으로 이러한 환자들에게 혈압강하 및 지질수치 개선 효과, 그리고 복용 편의성을 동시에 제공하고, 대웅제약의 차별화된 검증4단계 마케팅 전략을 통해 단기간 내에 200억원대 대형 품목으로 성장시켜 나갈 것"이라고 밝혔다. 대웅제약은 이번 허가로 인해 기존 코프로모션으로 판매중인 올메텍, 올메텍플러스, 세비카, 세비카 HCT에 이어, 자체개발 복합제인 올로스타, 올로맥스까지 고혈압치료제의 강력한 라인업을 구축하게 됐다. 이로써 고혈압 환자의 개별 특성에 따른 맞춤형 처방 옵션을 제공하고, 각 제품의 시너지 효과 창출을 통해 고혈압치료제 시장의 선두주자로 자리매김한다는 계획이다. 한편, 올로맥스의 발매는 5월 중 이뤄질 예정으로, 성분 함량에 따라 20/5/10 mg, 20/5/5 mg (올메사르탄/암로디핀/로수바스타틴) 2종류로 출시된다.

제약업계가 식품의약품안전처가 추진하고 있는 일반의약품 규제에 당혹감을 나타내며 크게 반발하고 있다. 그동안 선진 8개국 의약품집 근거로 안전성·유효성(이하 안유) 심사를 면제한 규정을 폐지하겠단 것인데, 제약업계는 일반약 개발이 위축될 것이라며 표준제조기준(이하 표제기) 확대 등 대안부터 마련해야 한다고 주장하고 있다. 식품의약품안전처는 지난 27일 서울 더 플라호텔에서 열린 '2019년 식약처장-제약업계 CEO 조찬 간담회'에서 이같은 일반의약품 규제안을 도입하겠다고 밝혔다. 정확한 도입시기는 전달하지 않았지만, 선진 8개국 의약품집 근거 안유 심사 면제 규정은 근거가 부족해 폐기가 타당하다는 결론이다. 이 제도는 의약품이 부족했던 50~60년대 제품 허가를 독려하기 위해 도입된 것으로 알려져 있다. 또한 당시에는 심사규정도 미비해 편의상 선진국 사례를 참조하기 위한 방편이었다. 그동안 국내 제약사들은 해당 규정을 통해 손쉽게 일반의약품을 허가받아 온 게 사실이다. 지난 국정감사에서 손쉬운 일반의약품 허가를 문제삼으면서 선진국 의약품집 근거 안유 심사 면제 규정이 규제 테이블에 올랐다. 식약처는 제약업계와 논의 끝에 해당 규정은 삭제가 타당하다는 결론을 내렸다. 논의에 참여했던 제약업계 한 관계자는 "전세계 어느나라도 선진국 의약품집을 근거로 일반약 안유심사를 면제하는 나라는 없었다"면서 "의약품은 안전성·유효성을 심사받고 허가되는 게 원칙"이라면서 규제 도입의 불가피성을 설명했다. 하지만 현장은 면제 규정 삭제가 '시기상조'라는 입장이다. 업계 다른 관계자는 "제조기준이 표준화돼 신고만 하면 되는 표제기 의약품 범위가 선진국보다 좁아 우리나라에서 일반의약품을 승인받기가 어려운 상황"이라면서 "선진국 의약품집 근거 안유 면제 규정을 삭제하려면 먼저 선진국을 참조해 표제기 확대부터 진행돼야 한다"고 강조했다. 실제 표제기에 없어 필름형 등 신규 제형 약물이 허가문턱을 넘지 못하고 있다. 표제기에 없는 약물은 직접 임상시험을 실시해 안전성·유효성 자료를 만들어야 하는데, 일반의약품의 경우 전문의약품보다 이를 충족하기가 어렵다. 만약 선진국 의약품집 근거 안유 면제 규정이 삭제된다면 표제기 확대를 통해 공백을 최소화해야 한다는 게 현장 전문가들의 공통된 의견이다. 동전파스, 탈모치료제 등 안유심사 면제 약품 많아...재심사 때 부담 이번 규제가 신규 허가신청 건에 한해도 기허가 의약품도 갱신제를 통해 다시 심사를 받아야 하는만큼 부담이 적지 않다는 하소연도 나온다. 선진국 의약품집 근거 안유 면제 규정으로 허가받아 판매되는 일반의약품은 시중에서 손쉽게 구할 수 있다. 일본 의약품집 근거로 허가받은 동전파스가 대표적이다. 이외에도 탈모치료제 등 기존 표제기에 없으면서 해외 판매되고 있는 의약품을 도입한 경우도 해당된다. 이들 의약품은 갱신 시기가 돌아온다면 안전성·유효성 근거가 되는 문헌이나 자료를 새로 찾아야 할 판이다. 근거자료조차 없다면 최악의 경우 임상시험을 실시해야 한다. 이에 일반의약품 비중이 높은 제약사들의 부담이 클 것으로 전망된다. 제약업계 관계자는 "신규 의약품의 경우 일반의약품에서 전문의약품으로 바꿔 신청하는 경우도 생겨날 것"이라며 "해당 규제 도입은 제약업계와 더 많은 논의가 필요하다"고 말했다.

작년 완제의약품 수출실적이 가장 높은 국가는 '미국'이었다. 이어 독일, 터키, 헝가리, 중국 순으로 나타났다. 지난 27일 한국의약품수출입협회 정기총회에서 공개된 2018년 완제의약품 국가별 수출 현황을 보면, 미국에 4억2596만달러 어치의 완제의약품이 수출됐다. 수출규모면에서 1위다. 2위는 독일로, 4억1450만달러의 완제의약품이 수출됐다. 이어 터키(3억7106만달러), 헝가리(2억3133만달러), 중국(1억9164만달러), 일본(1억6995만달러), 크로아티아(1억6232만달러), 베트남(1억2783만달러), 네덜란드(1억1664만달러) 순으로 나타났다. 미국은 작년에도 1위를 기록했다. 국산 바이오시밀러가 본격 시판되면서 수출물량이 늘어나고 있기 때문이다. 독일, 터키, 헝가리 등 유럽국가들이 상위권에 있는 것도 같은 이유로 풀이된다. 증감률을 보면 미국은 전년대비 33.6% 늘어났고, 독일은 123.7%, 터키는 154.6% 증가했다. 반면 브라질 수출은 전년대비 -34.8%를 기록한 액수를 보였으며, 네덜란드도 -12.5%로 수출액이 감소했다. 한편 이날 공개된 의약품 수입실적 상위품목을 보면 1위는 B형간염치료제 '비리어드'(길리어드)로 나타났다. 비리어드는 총 7760만달러가 수입됐다. 2위는 로슈의 항암제 아바스틴으로, 6543만달러가 수입됐다. 이어 고지혈증치료제 리피토정10밀리그램(5074만달러), 항암제 타그리소정80밀리그램(4714만달러), 대상포진백신 조스타박스(4632만달러) 순으로 조사됐다. 일반의약품 가운데는 바이엘의 항혈전제 아스피린프로텍트정100밀리그램이 1596만달러어치가 수입돼 1위를 기록했다.

일동홀딩스가 일동후디스와 결별 수순을 밟는다. 일동홀딩스가 보유한 일동후디스 지분과 상표권 등을 이금기 일동후디스 회장 측이 보유한 일동제약 주식과 맞바꾸는 형식이다. 일동후디스의 계열 분리로 지주회사 요건도 갖추고 헬스케어 사업에 집중하겠다는 행보로 분석된다. 27일 금융감독원에 따르면 일동홀딩스는 일동후디스 주식 35만1000주를 126억원에 처분키로 결정했다고 지난 26일 공시했다. 처분 대상은 이금기 일동후디스 회장 측이다. 이와 함께 일동홀딩스는 일동제약 주식 113만3522주를 취득한다고 공시했다. 최득금액은 227억원이다. 지분 취득 후 일동홀딩스의 일동제약 지분율은 25.56%에서 30.74%로 늘었다. 일동홀딩스는 일동제약 주식을 이금기 회장 측으로부터 넘겨받았다. 일동제약이 공시한 최대주주등소유주식변동신고서를 보면 이금기 회장은 일동제약 주식 118만1098주 중 82만5039주를, 일동후디스는 29만3794주 전량을 장외매도했다. 일동홀딩스가 보유한 일동후디스 주식을 이금기 회장 측이 보유한 일동제약 주식과 맞교환 한 셈이다. 일동홀딩스 측은 주식처분 목적을 "지주회사 등의 행위제한 규정 준수"와 함께 "사업상의 선택과 집중, 재무건전성 제고, 불확실성의 해소 차원”이라고 설명했다. 옛 일동제약은 지난 2016년 8월 지주회사체제로 전환했다. 존속회사 일동홀딩스는 투자 사업부문을 담당하고 인적분할로 설립되는 신설회사 일동제약은 의약품 사업부문을 담당하는 형식이다. 일동홀딩스가 지주회사 요건을 갖추려면 분할 이후 2년 내 상장 자회사는 20% 이상, 비상장 자회사는 40% 이상의 지분을 소유해야 한다. 그러나 일동홀딩스의 일동후디스 지분율은 29.91%로 비상장 자회사 지분율 요건에 다소 못 미쳤다. 일동홀딩스가 일동후디스 지분율을 40% 이상으로 끌어올리거나, 일동후디스를 상장하면 지주회사 요건을 갖추게 된다. 하지만 2가지 방식 모두 여의치 않자 계열분리를 통해 지주회사 요건을 갖추려는 의도로 해석된다. 표면적으로 일동홀딩스와 일동후디스가 결별 수순을 밟는 모습이다. 당초 일동홀딩스는 일동후디스의 지분 29.91%를 보유한 최대주주였다. 이번 주식 처분으로 일동후디스 지분율은 4.64%로 떨어졌다. 사실상 지배력을 상실했다. 일동홀딩스로부터 주식을 넘겨받은 이금기 회장 측은 일동후디스의 지분 50% 이상을 확보했다. 사실상 일동후디스는 이금기 회장 일가 소유 회사가 됐다. 2017년 말 기준 이금기 회장(21.47%) 일가는 일동후디스 지분 45.58%를 보유했다. 이번에 일동홀딩스는 보유 중인 일동후디스의 상표권도 모두 일동후디스 측에 넘겼다. 서울대 약대 출신인 이금기 회장은 1960년부터 50년 동안 일동제약에 몸 담은 대표적인 ‘일동맨’이다. 1984년부터 2010년까지 26년간 대표이사를 역임했다. 이 회장은 일동제약 창업주 고 윤용구 회장과 인연을 맺고 일동제약에 입사했고 윤용구 회장의 차남 윤원영 회장과도 오랜 기간 경영을 함께 했다. 이 회장은 일동제약의 대표 품목인 ‘비오비타’, ‘아로나민’ 등을 개발한 주역이다. 지난해 3분기 기준 이금기 회장은 일동홀딩스와 일동제약의 지분을 각각 3.77%, 5.47%를 보유했다. 일동후디스는 일동홀딩스와 일동제약 지분 0.94%, 1.36%를 갖고 있었다. 이번 주식 거래 이후 이금기 회장은 일동홀딩스 지분 3.77%와 일동제약 지분 1.65%를 여전히 보유한다. 일동후디스는 일동홀딩스의 주식을 갖고 있다. 일동홀딩스 측은 일동후디스의 계열 분리 이후에도 협력 관계를 지속하겠다는 방침이다. 일동홀딩스 관계자는 “양사는 그동안 의약품 및 헬스케어 분야, 분유 및 유제품 분야에서 각자의 입지를 구축해온 한편, ‘일동’이라는 공통의 브랜드로 시너지를 창출해왔다”며 “향후에도 긴밀한 관계를 유지해나갈 방침”이라고 밝혔다. 이어 “일동제약을 비롯한 그룹 내 각 계열사와 일동후디스가 가진 각각의 특색을 살려 사람들의 건강과 행복을 위한 다양한 활동에도 상호 협력할 계획”이라고 말했다.