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"주사 NO, 통증NO"...필름형 '콜라겐' 국내 첫 출시주사 없이, 통증 없이 피부노화를 개선할 수 있는 국내 첫 구강 필름형 콜라겐이 발매되며 눈길을 끌고 있다. 서울제약(대표 김정호)은 입 안에 부착해 잠자는 동안 체내에 콜라겐 성분이 서서히 녹아 들도록 하는 신개념 콜라겐 필름 CH.V(씨에이치브이)를 출시했다고 26일 밝혔다. 필름형 고분자 콜라겐은 일본 히메지도쿄대학 다니구치 타이조 교수팀이 개발했다. 다니구치 교수팀은 구강점막이 피부보다 흡수율이 92배 높다는 사실을 밝혀냈다. 여기에 스마트 필름 제조기술을 가진 서울제약이 기술자문과 제휴를 통해 국내에 첫 출시하게 됐다는 설명이다.. 회사측에 따르면 콜라겐은 피부 형태를 유지하는 중요한 역할을 하지만 나이가 들수록 감소하게 돼, 안면주름 등 피부노화가 오게 된다. 일반적으로 안티에이징을 위해 콜라겐 이너뷰티 제품을 많이 섭취하지만 콜라겐은 소화기관 내에서 아미노산으로 분해되기 때문에 단백질로 재생성 되기가 어려워 원하는 피부 미용효과를 얻기 어렵다. 또 피부에 바르거나 마스크 팩 등 피부로 흡수되는 형태의 콜라겐의 경우 피부에 표피나 각질층이 있어 흡수가 쉽지 않다는 설명이다. 하지만 CH.V는 먹거나 피부에 붙이는 형태의 기존 콜라겐 제품의 한계를 극복한 제품으로 구강점막을 통해 콜라겐 흡수를 기대할 수 있는 제품이라고 서울제약은 강조했다. CH.V 필름형 콜라겐은 체내에 존재하는 콜라겐 구조(고분자)와 유사한 구조를 가지고 있어 기존의 저분자 콜라겐 대비 체내 콜라겐 형성에 있어 확연한 차별성을 가지고 있으며 주사의 통증 없이 피부 톤과 안면주름을 개선시켜 주는 것이 가장 큰 특징이다. 피부건강을 위한 핵심성분인 Collagen(콜라겐)과 Hyaluronic acid(히알루론산), Elastine(엘라스틴), Vitamin C(비타민C)가 보강된 필름 제품으로서, 취침 전 양쪽 구강 안쪽 벽에 붙이고 수면을 취하기만 하면 된다. CH.V는 병, 의원에서 판매되는 제품으로 처방전 없이도 구매가 가능하다. 낱개 파우치 형태로 1패키지에 60개(한달 분)의 필름으로 구성돼 있다. 한편 서울제약은 최근 개최된 대한미용외과학회 추계학술대회에서 CH.V 부스홍보 및 학회 나광문 상임이사의 ‘콜라겐 구강점막필름 복합체의 미용적 효율성’ 강연을 통해 참석자의 관심을 받았으며 프리마케팅에서도 반응이 뜨거웠다고 밝혔다. 김정호 서울제약 사장은 “CH.V는 국내 최초의 필름형 콜라겐으로 시장의 니즈를 충족시킬 제품으로의 성장을 기대하고 있다”고 말했다.2017-09-26 06:14:51가인호 -
바이오협회, '2017한방 바이오플러스-제천' 개최한국바이오협회(회장 서정선)는 25일 제천시(시장 이근규)와 제천 청풍리조트에서 '2017 한방바이오플러스-제천 천연물의약품 콘퍼런스'를 개최했다고 밝혔다. 2017 제천국제한방바이오산업엑스포와 연계해 진행된 이번 행사에는 업계 관계자 200여명이 찾았다. 4차 산업혁명과 천연물의약품이라는 주제로 제천 소재 한방 및 천연물관련 기업의 사업화 촉진을 도모하기 위래 마련됐다. 박인원 제천시 부시장의 개회사와 한국바이오협회 서정선 회장의 축사로 시작된 행사는 한국생명공학연구원 장규태 원장이 '4차 산업혁명과 바이오'라는 주제로 기조 강연으로 이어갔다. 글로벌 기술이전 및 투자사인 이스라엘 요즈마그룹의 가이 오펙 변호사가 바이오스타트업 창업 생태계 활성화를 주제로 특별강연을 진행하기도 했다. 오후 열린 전문가 포럼은 ▲천연물의약품 글로벌 사업화 ▲나고야의정서 발효에 따른 국내외 동향 및 사례발굴 등 2개의 세션이 개최됐다. 천연물의약품 글로벌 사업화 세션에는 총 6명의 연사가 발표를 맡았다. 글로벌한국생명공학연구원 오세량 천연물의약연구센터장이 천연물의약 표준화 전략과 후보물질 발굴에 대해, 정진 국제특허법률사무소 이혜리 변리사가 특허요건과 특허제도의 전략적 활용에 대해, 바이로메드 손미원 전무가 천연물의약의 글로벌 동향과 한국의 천연물의약 개발에서의 생물자원 활용방안에 방점을 두어 발표했다. 네번째 강연은 영진약품 이용남 연구부장이 글로벌 미FDA의 천연물 의약품 인허가 가이드라인과 자사 천연물의약품(YPL-001) 개발전략을 소개했다. 마지막 강연은 LSK Global PS 신대희 부사장이 미국 FDA 임상시험 승인신청(IND)과 신약허가신청(NDA)에 대해 밝혔다. 패널토론에서는 오세량 센터장이 좌장을 맡아 국내 천연물의약품의 후보물질 개발에서 글로벌 비즈니스를 위한 방안에 대한 토론이 진행됐다. 한국바이오협회 이승규 부회장은 "국내 지역별 바이오산업에 대한 관심도가 고조되는 가운데 제천시를 천연물의약품 특화지역으로 자리매김할 수 있도록 이번 행사를 기획했다"며 "국내 지역 바이오클러스터들의 산업화에 대한 고민이 제천시나 인천시와 같은 산업특화를 통해 해결점을 찾을 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.2017-09-25 18:10:16김민건
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정인호 대화제약 책임연구원 '마르퀴즈 후즈 후' 등재대화제약은 25일 자사 정인호 책임연구원이 세계 3대 인명사전 중 하나인 '마르퀴즈 후즈 후 인더월드(Marquis Who′s Who in the World)' 세계인명사전 2018년판에 등재된다고 밝혔다. 정인호 책임연구원은 천연물 소재를 활용한 치매치료제 개발 연구로 약물의 작용기전을 규명했다. 효능을 입증하는 등 결과를 다수 저명한 국제 학술지들에 게재하면서 연구의 우수성을 인정받았다. 그는 국내 최초 신약인 항암제 선플라주 개발과 성기능치료제 엠빅스정, 천연물 의약품 관절염치료제 조인스정 개발에 참여하며 국내 신약 개발과 발전에 기여해왔다는 평이다. 대화제약은 "연구개발에 대한 국내 및 국제학술지에 30편을 발표하고 국내·외 특허를 60건 출원·등록하여 활발한 연구활동을 하고 있다"고 설명했다. 대화제약은 세계최초 경구용 항암제 개발에 이어 정인호 책임연구원이 이끄는 천연물팀이 새로운 천연물 치료제 개발을 진행 중이다. 1899년에 설립된 마르퀴즈 후즈 후는 100년이 넘는 역사를 가진 가장 오래된 세계 인명기관이다. 미국 인명정보기관(ABI), 영국 캠브리지 국제인명센터(IBC)와 더불어 3대 인명사전 중 하나로 꼽힌다.2017-09-25 18:00:15김민건
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제약협동조합-인천대, 학술연구·인력양성 업무협약한국제약협동조합 조용준 이사장(㈜동구바이오 대표이사)은 25일 국립 인천대학교(총장 조동성)와 제약·바이오산업의 학술연구와 국내외 바이오 인력양성 프로그램 공유를 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 국립 인천대학교는 송도캠퍼스 이전과 함께 생명과학대학 중심으로 생물학, 분자의생명, 생명공학, 나노바이오 관련 학과로 특화돼 전문인력을 교육 중이며 항체, 줄기세포 및 유전체학 등 제약·바이오 산업과 밀접한 교육과정을 추가로 개설하고 있다. 조용준 이사장은 "인천대 생명과학기술대학의 전문인력 교육과정을 통해 향후 제약과 바이오 산업발전을 위한 맞춤형 인력이 양성될 수 있다"며 기대감을 전했다. 이어 조합원사의 인력확보 프로그램을 공유하기 위한 업무협약 추진배경을 밝히고 많은 교류와 협력이 뤄어져 조합원사의 인력운영 계획에 적극 도움이 되기를 희망한다고 덧붙였다.2017-09-25 15:54:03이탁순 -
면역항암제 아벨루맙, 유럽서 메켈세포암종에 허가화이자와 머크(Merck KGaA)의 면역항암제 ' 바벤시오'(아벨루맙)가 유럽서 시판허가를 받았다. 두 회사는 홈페이지를 통해 '바벤시오'가 전이성 메켈세포암종(mMCC) 성인 환자의 단독요법으로 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인을 받았다고 21일(현지시각) 공표했다. 지난 3월 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받은지 6개월 만의 성과로, 5월에는 백금기반 항암제를 포함한 항암화학요법을 진행 중이거나 투여받은 후에도 증상이 악화된 국소진행성 또는 전이성 요로상피세포암종에 관한 적응증이 추가됐었다. 회사 측 제공자료에 따르면, 메켈세포암종은 유럽에서만 매년 2500여 명의 환자가 발생한다. 그 중 5~12%가량이 전이된 상태에서 진단되는데, 전이성 메켈세포암종 환자의 5년 생존율은 20%에 미치지 못하는 실정이다. 독일 에센대학병원의 더크 샤덴도르프(Dirk Schadendorf) 교수(피부과학장)는 "메켈세포암종은 상당히 공격적인 피부암의 일종으로 예후가 불량하다. 특히 전이성 환자들은 치명적이어서 바벤시오 승인의 의미가 크다"고 평가했다. 이번 승인을 계기로 '바벤시오'는 유럽연합(EU) 소속 28개국 외에 노르웨이와 리히텐슈타인, 아이슬란드 등 유럽경제지역(EEA) 회원국에서 발매가 가능해졌다. 당장 다음달 초에는 독일과 영국에서 첫 발매가 이뤄질 것으로 확인된다. '바벤시오'는 PD-L1 또는 PD-1 억제제와 같이 종양의 면역회피기전을 차단함으로써 면역계가 암을 공격하도록 돕는 면역관문억제제다. 미국에선 메켈세포암종 외에 방광암에서도 승인을 받으며, 입랜스(팔보시클립)와 함께 화이자의 기대주로 부상하고 있다. 미국의 의약전문지 피어스파마(FiercePharma)에 따르면, 머크는 '바벤시오'의 허가 및 상용화에 따른 마일스톤 비용 명목으로 화이자로부터 20억 달러를 지급받을 것으로 확인된다. 새로운 면역관문억제제가 도입됨에 따라 로슈의 티쎈트릭(아테졸리주맙)과 아스트라제네카의 임핀지(더발루맙), 미국 머크(MSD)의 키트루다(펨브롤리주맙), BMS·오노약품의 옵디보(니볼루맙) 등 면역관문억제제 간 경쟁도 한결 치열해질 전망이다.2017-09-25 12:14:54안경진 -
악템라, 생물학적제제 최초 거대세포동맥염 적응증류마티스관절염치료제 '악템라'가 거대세포동맥염이라는 희귀 적응증을 확보했다. 국내에서 JW중외제약이 유통하고 있으며 로슈가 글로벌 판권을 갖고 있는 악템라(토실리주맙)는 인터루킨(IL)-6 저해제로 그동안 스테로이드 요법 외 별다른 옵션이 없었던 거대세포동맥염의 치료 옵션이 됐다. 현재 악템라의 거대세포동맥염 적응증은 지난 5월 미국 FDA 승인에 이어 최근 EU 승인 권고를 획득한 상황인데, 국내에도 확대 신청이 이뤄질 전망이다. 지난해 로슈가 발표한 거대세포 동맥염 환자에서 효능을 살핀 3상 결과를 살펴보면, 악템라의 치료효과는 스테로이드를 앞섰다. 특히 치료 1년째 결과에선 악템라 치료군의 경우 스테로이드를 사용하지 않고 관해에 도달한 환자 비율이 절반을 넘긴 56%로 나타났다. 반면 스테로이드 감량처방으로 6개월간 치료한 환자는 14%로 '4배'가 적었다. 한편 거대세포동맥염이란 신체의 여러 동맥(산소가 풍부한 혈액을 신체 부위로 공급하는 혈관)들에 염증과 괴사를 일으키는 만성 염증성 질환이다(전층동맥염: panarteritis). 과립성 물질과 비정상적으로 큰 세포들 (거대 세포들: giant cell)이 동맥의 탄성막 부위에 축척된다. 목, 상체 부위, 팔 등에 혈액을 공급하는 동맥들에 영향을 줄 수 있으나 머리부위 동맥 특히 측두부위의 동맥이 가장 빈번하게 침범을 받아 측두동맥염이라고 불리기도 한다.2017-09-25 12:14:53어윤호 -
마크로젠, 마이지놈스토리TM시니어케어 출시마크로젠(대표 정현용)은 지난 21일 세계 치매의 날을 맞아 건강한 노후 준비를 위한 개인유전체 분석 서비스 '마이지놈스토리TM시니어케어'를 출시했다고 25일 밝혔다. 마이지놈스토리시니어케어는 알츠하이머병, 혈관성 치매, 파킨슨병, 전측두엽 치매, 뇌졸중, 녹내장, 황반변성 등 주요 퇴행성 뇌질환과 안질환 7종에 대한 유전자 분석을 제공한다. 마크로젠은 "해당 결과를 바탕으로 해당 질병의 발생 위험도와 생활 가이드를 알려주는 개인 맞춤형 건강관리 서비스이다"고 설명했다. 어렵게 느껴질 수 있는 유전체 분석 결과를 알기 쉽게 건강날씨 개념을 도입한 점이 특징이다. 건강 디아이와이 북(Health DIY Book)을 추가해 실제 건강관리에 활용할 수 있도록 구성했다. 패키지에는 퇴행성 질병에 대한 자가진단 체크리스트, 식품, 운동, 생활습관을 통한 예방법을 기록하며 실천할 수 있는 건강일기 등이 포함되어 있다. 한국건강관리협회 및 국내 주요 의료기관에 검사를 신청하면 서비스를 받을 수 있다. 검사 대상에는 특별한 제한이 없으며 만 18세 이상 성인이면 누구나 이용이 가능하다. 한편 마크로젠은 지난 7월 1일 주요 암 및 만성질환 최대 29종에 대한 유전자를 검사하는 마이지놈스토리TM(My GenomestoryTM)를 출시한 바 있다.2017-09-25 11:50:09김민건
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동화약품-강스템바이오텍 화장품 브랜드 '배내스템' 론칭동화약품과 강스템바이오텍이 설립한 조인트 벤처에서 줄기세포 유래 화장품이 출시됐다. 디엔케이코퍼레이션(공동대표 손지훈·이동열)은 지난 23일 롯데홈쇼핑을 통해 제대혈 유래 줄기세포배양액 함유 화장품 브랜드 '배내스템'을 론칭했다고 밝혔다. 첫 제품인 배내스템휴먼씨비씨엠 크림은 인공향이나 색소를 사용하지 않은 쫀쫀한 제형의 보습 크림으로 끈적임 없는 사용감이 특징이다. 강스템바이오텍의 제대혈 유래 줄기세포 배양액 70가지 단백질을 함유하고 있다. 동화약품은 "주름과 미백의 기능에 대한 식약처 고시성분을 함유한 2중 기능성 화장품으로 22가지 피부임상을 통해 보습, 피부자극의 진정 등 효과도 확인했다"고 밝혔다. 아울러 피부건조 원인인 부족한 아미노산을 보충해주며 동화약품 생약추출 기술력을 응집한 활명수의 주요 성분인 아선약, 진피, 후박, 현호색 등 추출물 콤플렉스(DW-큐어팩터)로 보습 효과를 가진다고 설명했다. 배내스템은 태초와 탄생의 의미를 담은 배내(BENE)와 줄기세포의 스템(STEM cell)을 결합한 브랜드다. 향후 주요 온라인몰 입점 등 다양한 유통채널 진출을 검토 중이다.2017-09-25 11:42:29김민건 -
메디프론 100억대 유상증자…R&D에 100% 투자메디프론이 100억원대 규모의 유상증자를 통해 신약개발 인프라를 확충할 계획이다. 메디프론(대표 김영호)은 지난 22일 100억원 규모의 유상증자로 조달된 자금을 전액 연구개발(R&D)에 투자하겠다고 밝혔다. 이번 유상증자는 ㅇㄹ총 286만주가 발행된다. 오는 12월 13일 구주주 청약을 거쳐 21일 납입되는 일정이다. 2018년부터 2년간 치매치료제 임상1상 진행, 비마약성 강력 진통제 2건에 대한 전임상 완료, 치매 조기진단키트 허가 및 생산, 새로운 기전의 치매치료제와 비마약성 진통제 후보물질 확립 등 연구개발(R&D)에 100% 사용할 계획이다. 김영호 메디프론 대표는 "초기단계에서 기술수출과 파트너쉽을 통한 공동연구로 신약개발 리스크를 제거하고, 자체 기술력을 확보할 수 있었으나 공동연구 한계로 원하는 성과를 이루지 못 했다"며 유상증자로 신약개발에 노력하겠단 의지를 표명했다. 김 대표는 "IT 유통사업부가 회사의 캐시카우 역할을 잘 해주고 있으며 국가 치매 연구 개발위원회 출범, 미FDA의 마약성 진통제 규제 등 우호적 환경으로 리스크를 감수하고 투자하기에 적기라고 판단했다"고 말했다.2017-09-25 11:09:20김민건 -
동국, 티슈 타입 여성청결제 '칠리 포켓 티슈' 출시동국제약(대표 오흥주)은 지난해 발매한 젤 타입의 여성청결제 '칠리(Chilly)'에 이어, 최근 티슈 타입의 '칠리 포켓 티슈'를 출시했다고 25일 밝혔다. 칠리 포켓 티슈는 델리까또와 겔, 2종으로 약국 판매 전용으로 출시됐으며, 두 제품 모두 저자극성 임상시험을 완료했다는 설명이다. 민감성을 위한 '델리까또'는 알로에와 하마멜리스 성분의 진정 작용으로 민감한 질 점막을 순하고 부드럽게 세정할 수 있게 해 준다. 청량한 사용감을 원하는 여성을 위한 '겔'은 천연 멘톨의 작용으로, 특히 운동 및 야외활동으로 습하거나 땀이 많이 나는 경우, 또는 생리 기간에도 상쾌하게 해 준다고 회사 관계자는 전했다. 동국제약 마케팅 담당자는 "직장은 물론, 운동이나 여행 등 야외 활동 시에도 여성청결제를 간편하게 사용하기 원하는 소비자들을 위해 티슈 타입의 제품을 출시하게 됐다"며, "한 장씩 뽑아서 쓸 수 있고 100% 생분해성 티슈라서 사용 후 변기에 버릴 수 있어 간편한 여성청결제"라고 밝혔다. 한편 여성청결제 '칠리'는 이탈리아에서 발매 후 700만개 이상 판매된 시장점유율 1위(20%)를 차지하고 있는 브랜드다. 지난해 동국제약은 민감한 여성용 '칠리 델리까또(Chilly Delicato)'와 질점막 보습용 '칠리 이드라딴떼(Chilly Idratante)', 젤 타입의 두 제품을 국내에 선보이고 있다.2017-09-25 11:00:43이탁순
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