요즘 잘 나가는 머크, 신약 또 추가할 듯

• FDA 자문위, 최신계열 에이즈약 '이센트레스' 추천

머크의 최신계열의 에이즈 치료제인 '이센트레스(Isentress)'가 지난 수요일(미국시간) FDA 자문위원회의 승인추천을 받았다.

하루에 두번 복용하는 이센트레스의 성분은 랠터그래비(raltegravir). 에이즈 바이러스의 유전물질이 인체의 DNA에 삽입되는 것을 억제하도록 개발된 최초의 인터그레이즈(integrase) 억제제이다.

자문위원회는 전반적으로 이센트레스를 에이즈 환자의 생명을 구할 상당히 진보한 약물로 평가한 반면 이센트레스 투여군에서 발암 위험이 더 높았다는 점은 우려로 지적했다.

이센트레스 임상결과에 의하면 이센트레스 투여군에서 종양이 발생한 환자수는 20명, 위약대조군에서는 단 1명이었다.

한편 증권가에서는 이센트레스가 최종승인되는 경우 연간 10억불 이상 매출액을 올릴 블록버스터가 될 가능성이 있다고 전망했다.

길리어드 사이언시스도 이센트레스와 동일 계열 에이즈약인 GS-9137을 개발하고 있어 향후 두 제품이 경합을 벌일 것으로 예상된다.