'타세바', 난치성 췌장암 적응증 FDA 승인

• 진행성, 수술불가능, 전이성 췌장암 적응증 추가

지넨테크(Genentech)와 OSI 제약회사의 항암제 타세바(Tarceva)가 췌장암에도 사용하도록 적응증 추가가 FDA 승인됐다.

타세바의 성분은 얼로티닙(erlotinib). 상피성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor)의 선택적 억제제로 이미 폐암에 사용하도록 이미 승인된 바 있다.

이번 타세바의 췌장암 적응증은 진행성이거나 수술이 불가능하거나 전이된 경우에만 국한 것으로 유럽에서도 유사한 적응증 추가를 위해 접수했었다.

지넨테크는 로슈가 최대주주인 바이오테크 회사로 로슈와 공동으로 여러 약물을 개발, 시판해왔다.