스위스, 폐암약 '타세바' 유럽 최초 승인

• 난치성 전이성 비소세포 폐암 환자에 사용허가

로슈의 폐암 치료제인 타세바(Tarceva)가 유럽에서는 스위스에서 처음으로 승인됐다.

스위스 당국은 한가지 이상의 화학요법 후에도 치료에 실패한, 국소적으로 전이됐거나 전이성인 비소세포폐암 환자에게 사용하도록 허가했다.

타세바의 성분은 얼로티닙(erlotinib). 미국에서는 지난 11월 FDA 승인됐으며 생존율 연장효과가 있는 것으로 평가되고 있다.

타세바는 로슈, 지넨테크(Genentech), OSI 제약회사가 공동으로 개발했는데 오는 2009년까지 연간 매출액이 약 16억불에 달할 것으로 기대된다.