EU, '레미케이드' 건선성 관절염 사용 승인
- 윤의경
- 2004-10-17 21:40:34
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 유럽연합 자문위원회, 긍정적 의견 내놔
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
TNF-α 억제제 레미케이드(Remicade)가 유럽에서 건선성 관절염에 사용하도록 승인됐다.
레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab). 류마티스 관절염 치료제로 사용되어 왔다.
유럽연합 자문위원회는 올해 7월 레미케이드 적응증 추가에 대한 긍정적인 의견을 내놓아 레미케이드의 건선성 관절염 적응증 추가는 예상돼 왔다.
레미케이드는 유럽에서 쉐링-푸라우가 미국에서는 존슨앤존슨이 시판하고 있다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 112.7조 정부 지원금 쏟아진다…K-바이오 R&D 재원 숨통
- 2"감기환자 약국 가고, 진료는 비대면"…ENT, 경영난 심화
- 3실무 깊숙이 침투한 AI…업무 단축 뒤에 숨은 고용 불안
- 4P-CAB 첫 약가유연제 펙수클루...경쟁제품도 신청 만지작
- 52796억 오리지널 인수와 제네릭 매각…보령의 항암제 승부수
- 6도수치료 연 최대 24회 제한…회당 4만원대 관리급여 적용
- 7"AI 오류 책임은 결국 약사에게"…AI기본법 핵심은?
- 8틀린 주민번호로 처방 발행…비대면 진료 허점 노출
- 9겔포스·카네스텐 등 스테디셀러 일반약의 변신과 도전
- 10정부 압박에도 CSO 수수료율 확대 경쟁…시장 사수 몸부림





