BMS, 1일 1회 용법 AIDS신약 FDA 접수

• 아타자나비르, 프로테이즈 억제 작용

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 미국 FDA에 AIDS 신약을 시판 승인을 위해 접수했다고 발표했다.

BMS가 신약접수한 약물은 아타자나비르(atazanavir). 상품명으로 즈리바다(Zrivada)를 사용할 것으로 예상된다.

최근 최종 임상 단계에 있는데 1일 1회 용법으로 시판승인을 받기 위해 신약접수한 최초의 프로테이즈 억제제가 됐다.

AIDS 환자가 직면하는 문제 중 하나는 매일 상당량의 약물을 자주 복용해야 한다는 점.

아타자나비르는 1일 1회 용법이기 때문에 승인되는 경우 환자들이 약물 복용이 편리해질 전망이다.

한편 지난 5월에는 유럽의약품평가청에 신약접수를 한 것으로 알려졌다.