데파코트 ER, 복합 부분전간 적응증 추가

• 동일 성분 제형 다양해 복용계획 편리

애보트 래보러토리즈는 미국 FDA가 데파코트(Depakote) ER을 성인의 복합 부분 전간(complex partial seizures)과 단순, 복합 결여 전간(simple and complex absence seizures)에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

데파코트 ER의 성분은 디발프로덱스(divalproex). 1일 1회 용법으로 1983년 이후 전간치료제로 사용되어왔으며 2000년에는 편두통 예방약으로도 승인받았다.

미국 플로리다 의대의 배심 유쓰맨 박사는 “데파코트 ER은 전간 추가요법으로 사용이 편리하며 용량을 조절하기가 용이하다”고 말했다.

데파코트 ER은 동일 성분의 다른 제형인 데파코트, 데파코트 스프링클 캅셀, 데파콘(발프로산 주사)과 함께 사용할 수 있는 장점이 있다.

데파코트 ER은 250mg과 500mg 용량으로 약국에 공급될 예정이다.

미국에서 전간 환자는 약 2백만명 정도로 매년 12만 5천명의 신환이 보고되고 있는 것으로 알려졌다.