FDA, 장기지속형 기관지약 '뮤시넥스' 승인

• 구아니페네신, 이중구조 약물전달기술 이용

아담스 래보러토리즈(Adams Laboratories)는 미국 FDA가 뮤시넥스(Mucinex)를 OTC로 시판승인했다고 발표했다.

뮤시넥스의 성분은 구아이페네신(guaifenesin). 처방전 없이 사용이 가능한 장기약효 지속형 기관지약으로 12시간마다 600mg씩 복용한다.

뮤시넥스는 점액과 기관지 분비물을 묽게 하여 기관지 경로의 점액의 배출을 돕는 작용을 한다.

최초의 유일한 장기지속형 구아이페네신은 독특한 이중구조의 약물전달시스템이 특징.

첫번째 층은 혈류로 구아이페네신이 신속하게 흡수되도록 약물을 즉각적으로 방출하고, 두번째 층은 장기적으로 약효를 지속시켜 12시간 동안 증상 경감을 시킬 수 있도록 했다.

뮤시넥스의 독특한 약물전달기술은 미국에서 특허를 획득하여 2020년까지 특허를 보호받을 수 있게 됐다.

미국에서 연간 감기약 치료제 시장 규모는 24억불. 그 중 구아이페네신을 성분으로 하는 단일 또는 복합제품, OTC, 처방약을 모두 합하면 연간 11억불 규모인 것으로 알려졌다.