無봉합수술 바르는 액상접착제 국내 시판

• 한국존슨앤드존슨메디칼, FDA 승인 '더마본드' 출시

꿰매지 않고 바르는 피부봉합용 액상접착제가 국내에 첫 선을 보인다.

한국존슨앤드존슨메디칼은 11일 서울 파이낸스센터에서 기자간담회를 개최하고 피부 봉합용 액상접착제인 더마본드를 국내에 본격 출시한다고 밝혔다.

회사측에 의하면 더마본드는 피부상처를 봉합수술하지 않고 치유할 수 있는 의료용 액상접착제로서, 지난 98년 미국 FDA 승인을 받은 유일한 피부봉합용 액상접착제다.

현재 미국을 포함한 유럽, 일본 등 전세계 50여개 국가에 동시에 판매되고 있으며, 국내에는11일부터 시판하게 됐다.

사용이 편리한 앰플형태의 더마본드의 특징은 얼굴을 포함한 전신 피부의 상처 및 각종 외과 수술 후 사용이 가능하다는 점이다.

또한 피부 접촉시 2분 30초안에 강력하고 유연성 있는 투명 막을 형성해 상처를 보호해 줄뿐 아니라, 투명막 적용 후 5일 내지 10일 안에 새살이 돋아나면서 자연적으로 없어지게 된다.

특히 적용 후 하루뒤에 가벼운 샤워가 가능해 환자들의 일상생활에 편의를 제공해 주고, 기존 봉합방식보다 환자에게 심리적인 안정감을 주기 때문에 어린이 환자들의 두려움과 마취부위를 줄일 수 있는 장점을 지니고 있다.

회사측 관계자는 "지난 3월 미국 FDA로부터 세균 감염방지 효과에 대한 추가 인증을 획득함에 따라 편리성 및 안정성 제공의 효능을 다시 한번 입증받게 됐다"고 강조했다.

더불어 "봉합수술 후 실을 뽑기 위해 병원을 찾아야 하는 번거로움이 없는 것 외에도 시간단축 및 사용 편의성 등의 장점으로 인해 향후 성형외과, 일반외과, 흉부외과 국내 의료진들에게 각광받게 될 것"이라고 기대했다.