고농도 울토미리스주 ‘울토미리스주100mg/mL' 허가
- 김정주
- 2022-12-28 19:06:42
- 영문뉴스 보기
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 희귀질환 치료제 발작성 야간혈색소뇨증 치료제...주입시간 단축 기대

식약처는 오늘(28일)자로 이 약제에 품목허가를 냈다고 밝혔다.
이 약제는 보체 구성요소 5(C5)에 특이적으로 결합하는 인간화 단일 클론 항체로 보체 매개 염증 반응과 용혈반응 등을 억제하는 효과를 갖고 있다.
구체적으로 성인의 발작성 야간혈색소뇨증의 치료, 성인·소아에서 보체 매개성 혈전성 미세혈관병증(TMA)을 억제하기 위한 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS) 환자의 치료에 효능효과를 인정받았다.
식약처는 기허가된 울토미리스주의 고농도 제품으로, 환자 주사에 필요한 정맥 주입 시간을 단축할 수 있다는 장점이 있다고 설명했다.
식약처는 "앞으로도 규제과학을 기반으로 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1국민연금, 자사주 꼼수 등 반대…제약사 18곳 의결권 행사
- 2오늘부터 약물운전 처벌 강화…약국 준비사항 확인해보니
- 3허가·수가 막힌 디지털 헬스…제도 장벽이 확산 걸림돌
- 4"약가 압박도 힘든데"…고환율에 완제·원료업체 동반 시름
- 5뉴로벤티 "ROND+모델로 수익·파이프라인 동시 확보"
- 6[기자의 눈] 준혁신형 제약 약가우대의 모순
- 7한국릴리, 1년새 매출 194%↑…'마운자로' 효과 톡톡
- 8다원메닥스 신약 후보, 개발단계 희귀의약품 지정
- 9올루미언트 '중증 원형탈모' 급여 확대 약가협상 돌입
- 10한국피엠지제약, 순익 3배 점프…'남기는 구조' 통했다





