심혈관계 안전성 문제로 최근 사용을 제한하고 있는 호르몬 대체요법이 폐경 직후의 비교적 젊은 연령대의 여성에서 안전하게 사용될 수 있다는 새로운 분석결과가 JAMA에 발표됐다. 미국 국립 심장,폐,혈액 연구소의 잭크 로소우 박사와 연구진은 호르몬 대체요법의 심혈관계 안전성 문제를 드러냈던 위민즈 헬스 이니셔티브(WHI) 연구 결과를 연령대별로 새롭게 분석했다. 에스트로젠과 프로제스틴에 대한 2002년 연구와 에스트로젠에 대한 2004년 연구 결과를 종합, 50대, 60대, 70대로 나누어 분석한 결과 호르몬 대체요법의 영향을 제각각이었으며 심장발작 고위험군이면서 호르몬 대체요법을 받고 있는 여성은 대개 안면홍조와 야간 발한 등의 증상이 있는 것으로 나타났다. 또한 이들 여성은 고혈압이나 고지혈증이 있을 가능성이 높았다. 이에 비해 비교적 젊은 연령대의 여성에서는 통계적인 유의성은 없었으나 오히려 호르몬 대체요법이 심장보호 효과가 있었다. 연구진은 "폐경이 된지 10년 이내에 호르몬 대체요법을 시작한 여성은 이후에 시작한 여성에 비해 심장발작 위험이 덜할 것"이라면서 "혈압과 유방암 검사를 정기적으로 시행한다면 중증 폐경증상에 호르몬 대체요법은 합리적인 선택약으로 보인다"고 제안했다. 호르몬 대체요법은 2002년 연구에서 심장발작, 뇌졸중, 유방암 위험을 높이는 것으로 발표되자 사용이 급감했다. 현재 호르몬 대체요법은 중증 폐경증후군에 최단기간 최저용량 사용할 것이 권고되고 있다.

셀진(Celgene)은 레브리미드(Revlimid)를 저용량 스테로이드와 병용했을 때 고용량 스테로이드를 병용한 경우보다 생존율을 개선시켰다는 연구결과를 발표했다. 이번 임상결과는 다발성 경화증 신환을 대상으로 시행한 것으로 스테로이드로 덱사메타손이 사용됐다. 레브리미드는 '탈로미드(Thalomid)'의 후속약으로 현재 이전에 한가지 이상 치료제를 사용한 다발성 경화증에 덱사메타손과 병용하여 사용하도록 승인되어 있다. 현재 탈로미드와 덱사메타손은 간세포 이식을 받기 전인 다발성 경화증 신환의 1차적 선택약으로 사용되고 있는데 레브리미드와 덱사메타손 병용요법이 효과는 더 우수하고 부작용은 덜할 것으로 생각되어왔다. 레브리미드에 대한 자세한 임상결과는 오는 7월 시카고에서 열리는 미국임상종양학회에서 발표될 예정이다.

부림약품이 작년 1,007억원 매출을 올리며 전년보다 16.3% 성장했다. 이 회사의 영업이익은 전년보다 54.3% 증가한 17억원, 순이익은 14.8% 늘어난 9억원으로 집계됐다. 이와함께 안정성 지표인 유동비율은 107.1%, 부채비율은 1099%를 보였다.

대화제약(대표이사 김수지·김운장)이 경구용 항암제(성분명 파클리탁셀) ' ‘DHP107'에 대한 러시아 특허를 획득했다. DHP107의 이번 특허는 지난 2월 세계적인 전임상 기관인 미국 코방스(Covance)사와 한국화학연구원 안정성평가연구소에서 동시에 진행된 안전성 시험 완료 후 처음으로 받은 국제특허다. 기존의 유방암, 자궁암, 폐암용 항암치료제였던 파클리탁셀은 경구로 투여할 경우 생체이용률(bioavailability)이 매우 낮아 주사제로만 투여가 가능했다. 대화가 개발한 ‘DHP107’은 흡수증진제 없이도 높은 생체이용률을 확보할 수 있고 미국 FDA에서 승인된 무독성 물질들을 부형제로 사용해 기존 주사제형의 부작용 및 독성을 줄인 것이 특징이다. 대화는 이같은 결과를 바탕으로 임상시험승인신청(IND)을 준비하고 있으며 올해 안에 고형암 환자들을 대상으로 한 임상 1상 시험을 시작해 인체에서의 안전성을 평가받을 예정이다. 대화 관계자는 "임상 1상에서 우수한 결과가 나올 경우 바로 임상 2상을 추진해 2010년경 상업화를 목표로 하고 있다"며 "미국, 유럽 등과 DHP107을 공동으로 개발함은 물론 세계 굴지의 제약회사와의 기술수출도 검토하고 있다"고 밝혔다.

일화(대표이사 이성균)는 3일 프로야구단 ‘기아 타이거즈’에 홍삼 제품을 지원하는 스폰서십을 체결했다. 일화 경영지원본부장 박용덕 상무와 기아타이거즈 장성호 선수를 비롯한 양사 관계자 및 선수들이 자리를 한 가운데 진행된 이번 조인식에서 일화는 자사의 홍삼 파우치 제품인 '홍삼다린액'을 2007년 시즌(4월~10월) 동안 매월 약 6,000만원 규모인 100 박스씩 지원하기로 했다.

삼진제약(대표이사 이성우)이 화성 향남제약단지 내 중앙연구소를 완공하고 본격 가동에 들어갔다. 삼진 중앙연구소는 연면적 3,000㎡ 규모며 합성연구실 등 6개의 테마별 연구실과 세포치료연구실, 약리실험을 위한 첨단 무균 동물 사육실, 도서관 등을 갖추고 있다. 중앙연구소는 ‘세계적 신약개발’을 목표로 신골격 구조의 신물질 합성과 천연자원에서 분리한 물질 중 강력한 효력과 새로운 작용기전, 낮은 독성과 경제적인 대량생산이 가능한 화합물을 후보물질로 선정해 세계적 신약을 개발한다는 전략을 세워놓고 있다. 주요 연구테마는 합성연구분야(항암제, 항바이러스제, 당뇨병 치료제), 천연물연구분야(치매 치료제, 당뇨병 치료제), 제제연구분야(난용성 약물의 가용화, 새로운 제어 방출형 제제의 개발), 세포치료개발분야(인간배아 줄기세포를 이용한 장기손상 및 퇴행성질환 치료/2005년 배아연구기관등록) 등 4가지. 정순간 삼진제약 중앙연구소장은 "획기적 항HIV 신물질로 평가받고 있는 피리미딘디온(pyrimidinedione) 계열 화합물을 비롯해 피페라진(Piperazine) 계열의 항암 신물질 등 성과를 그동안 냈다"며 "중앙연구소는 차세대 국가적 성장 동력이 될 첨단 신약개발의 전초기지로 활용할 예정이다"고 밝혔다. 한편 신축 중앙연구소는 지난 2006년 5월 30일 착공, 최근 실험 장비 설치를 마무리 했으며 총 공사비는 약 35억원이 소요됐다.