노보 '트레시바' 경쟁품 보다 앞서 판매 가능하다

• 사노피의 '란투스' 제네릭 시판 연기됨에 따라

노보 노디스크의 장기 지속형 인슐린 ‘트레시바(Tresiba)'는 미국 승인 연기에도 불구하고 아직 다른 경쟁품이 시판되기 전 판매가 가능할 것으로 전망됐다.

미국 FDA는 지난 2013년 2월 잠재적 심장 위험성에 대한 임상을 요구하며 트레시바의 승인을 거부한 바 있다. 트레시바는 노보 노디스크의 주요 개발품으로 승인 연기로 인해 주가가 떨어지는등 영향이 있었다.

그러나 노보 노디스크의 CEO는 진행 중인 임상 시험이 성공적으로 마무리 될 경우 미국에서 경쟁품보다 앞서 시판이 가능할 것이라고 예상했다.

사노피는 ‘란투스(Lantus)' 제네릭의 판매를 늦추기 위해 일라이 릴리에 소송을 제기한 바 있다. 사노피의 소송으로 란투스 제네릭 제품 시판이 늦어지며 그 이전 트레시바 판매가 가능할 것으로 전망됐다.

노보 노디스크는 트레시바의 승인이 미국에서 성장을 유지하는데 중요한 도전이 될 것이라고 평가했다.