화이자 '인스프라' 심부전 현격한 개선 보여

• 예상보다 목표 빨리 도달해.. 임상 조기 종료

화이자는 심부전 실험약인 ‘인스프라(Inspra)’의 임상시험 대상자 모집을 중단한다고 27일 밝혔다. 이는 임상 시험 결과 목표에 더 일찍 도달했기 때문이라고 설명했다.

이번 임상시험은 완화한 만성 수축성 심부전 환자와 좌심실 수축성 기능 이상이 있는 환자에 대한 것으로 2011년 10월에 끝날 예정이었다.

그러나 인스피라와 기존 치료를 받은 환자의 경우 심혈관질환에 의한 사망 또는 심부전으로 입원하는 위험이 현격히 감소한 것으로 나타났다.

인스피라의 성분은 에플레논(Eplerenone)으로 알도스테론 차단제 계열의 약물. 2002년 처음 판매된 후 미국과 여러나라에서 고혈압 치료제로 사용되고 있다.