바이엘, '넥사바' 간암치료제로 美접수한다

• 간암 환장 생존율 개선..승인되면 표준요법될 듯

바이엘이 항암제 '넥사바(Nexavar)'를 간암 치료제로 미국 FDA에 금월 신약접수할 예정이라고 밝혔다.

이미 신장암 치료제로 승인된 넥사바의 성분은 소라페닙(sorafenib). 세포증식을 억제하기 위한 RAF/MEK/ERK 신호체계와 종양 혈관형성을 억제하기 위한 VEGFR-2/PDGFR-ß 연쇄신호에 작용하는 신기전 약물로 경구투여한다.

넥사바 임상 결과에 의하면 간암에 매우 유망한 치료제로 입증된 것으로 알려져 현재 간암 환자의 생존율을 개선시키는 승인된 치료제가 없다는 것을 감안할 때 최종승인시 간암 치료의 표준약으로 자리잡을 전망이다.

바이엘은 최근 유럽에서 넥사바를 간암치료제로 승인받기 위해 신약접수한 바 있다.