유럽, 졸레어∙리배티오∙케피밴스 승인권고

• 흡입용 고혈압약 '엑주베라'는 논의 안된 듯

유럽 전문가 패널은 노바티스, 화이자, 암젠의 세가지 신약에 대해 적응증 승인을 권고했다.

유럽 의약품평가청(EMEA)가 승인 추천을 권고한 제품은, 노바티스의 졸레어(Xolair), 화이자의 리배티오(Revatio), 암젠의 케피밴스(Kepivance). 각각 중증 천식, 폐동맥고혈압, 구강점막염에 사용하도록 추천됐다.

대개 전문가 패널이 추천하는 경우 90일 이내에 유럽위원회의 의약품위원회가 승인하기 때문에 조만간 정식 승인될 전망이다.

한편 이번 회의에서 논의될 것으로 예상됐던 화이자와 사노피-신데라보의 흡입용 당뇨병 치료제인 엑주베라(Exubera)에 대해서는 새로운 소식이 없었다.