답손 성분 여드름치료제 ‘액존’ FDA 승인

• QLT社 개발, SMP 젤 용매 사용...국소적 안전

캐나다 제약회사인 QLT社가 개발한 액존(Aczone) 5%젤이 여드름에 국소적으로 사용하도록 FDA 승인됐다.

액존의 성분은 답손(dapsone). 답손은 나병 치료제로 사용되어온 성분인데 SMP(Solvent Microparticulate)라는 젤 용매를 사용하여 국소적으로 안전하게 답손이 적용될 수 있도록 개발됐다.

3천명의 여드름 환자를 대상으로 한 임상 결과에서 액존 젤은 여드름 부위의 발적을 유의적으로 감소시키며 전반적으로 치료성공률이 우수했다.

부작용으로는 유분, 각피, 건조감, 홍반 등이었으나 액존 투여군과 위약대조군 사이에 발생률에 유의적인 차이는 없었다.

액존 사용시 주의할 점은 용혈성 빈혈이나 효소의 일종인 G6PD가 결핍됐는지 검사할 필요가 있다는 것. 이런 환자가 액존 사용시에는 혈구수를 정기적으로 검사해야 한다.