흡입용 스테로이드 경고 강화 불필요
- 윤의경
- 2004-09-17 12:09:17
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- FDA 자문위, 부작용 검토결과 안전
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
미국 FDA 자문위원회는 흡입용 스테로이드 천식& 8228;앨러지약인 글락소스미스클라인(GSK)의 애드베어(Advair), 플로네이즈(Flonase), 플로벤트(Flovent), 아스트라제네카의 풀미코트(Pulmicort)/리노코트(Rhinocort)에 대해 소아청소년 경고를 더 강화할 필요가 없다고 심사했다.
이번 심사에 핵심적인 약물은 부데소나이드(budesonide)와 플루티카손(fluticasone). 흡입용 스테로이드 천식약은 성장저해를 비롯한 잠재적 부작용이 우려되어왔다. 자문위원회는 소아 사용을 허가한 이후 보고된 이들 약물에 대한 부작용에 대해 검토한 결과 현재의 라벨 표기로 충분하다고 결론내렸다.
자문위원회의 회장인 세인트 주드 소아연구병원의 조운 체즈니 박사는 현재 라벨대로 사용하면 우려할 것이 없다고 말했다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1약가개편 이어 '공동생동 폐지론' 부상…제네릭 난립 해법은
- 2[특별기고] 'PDRN' 의심하던 약사가 두 눈으로 본 것
- 3복지부, 탈모약 급여 '모든 경우 수' 세팅…"사회합의 관건"
- 4유한 '페노웰정' 후발약 허가신청…다산, 특허 회피 성공
- 5"오너 일가 경영 미참여"…한림제약 원료 자회사의 IPO 전략
- 6'삼수' 끝에 약가협상행…한국로슈 항암제 2종, 잔혹사 끝낼까
- 7약정협의체 재가동…한약사·창고형약국 문제 풀릴까
- 8"100년보다 중요한 건 가치의 실천…유일한 정신 계승"
- 9약가우대 예고에도 외면받는 국산 DMF…중국·인도 쏠림 심화
- 10[데스크 시선] 탈모치료제 급여 검토가 만든 착시








