쉐링, ‘레미케이드’ 류마티스 1차약 승인

• 유럽위원회 적응증 확대 승인...주성분 '인플릭시맵'

유럽위원회는 쉐링-푸라우의 류마티스 관절염 치료제 레미케이드(Remicade)를 1차 선택약으로 사용하도록 적응증 확대를 승인했다.

주사제인 레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab).

레미케이드는 메토트렉세이트(methotrexate)와 병용하여 류마티스 관절염에 사용하도록 이미 승인되어 있었는데 이번 승인으로 1차적으로 사용할 수 있게 됐다.

쉐링-푸라우는 미국과 일본 및 극동 아시아를 제외한 지역에서 레미케이드를 시판하며 미국에서는 존슨앤존슨이 시판권을 가지고 있다.