英, ADHD치료약 '스트래테라' 시판 승인

• 유럽 최초, 릴리제조...올 7월 중순에 본격 시판

집중력결핍 과운동성장애(ADHD) 치료제인 스트래테라(Strattera)를 유럽에서 영국이 최초로 승인했다.

스트래테라의 성분은 애토목세틴(atomoxetine). 노에피네프린의 재흡수를 선택적으로 억제하는 작용을 하는데 스트래테라가 ADHD를 치료하는 정확한 작용기전은 아직 알려져 있지 않다.

기존 ADHD 치료제와는 달리 스트래테라는 중추신경 흥분작용이 없기 때문에 향정신성 약물로 분류되지 않아 처방전을 발급받기가 용이한 것이 장점이다.

일라이 릴리 연구소의 A. J. 앨런 박는 “미국에서 2003년 1월 첫 시판된 이래 150만명 이상의 환자가 효과를 봤다”면서 “비흥분제로서 ADHD 치료에 중요한 선택약이 될 것”이라고 자평했다.

스트래테라는 미국 FDA가 2002년 11월 소아청소년 및 성인의 ADHD 치료제로 승인했으며 미국 외에도 호주, 멕시코, 아르헨티나 및 기타 남미국가에서 승인되어 있다.