FDA, 과민성 방광약 '샌크투라' 승인

• 트로스피움, 무스카린 수용체 길항제

미국 FDA는 인데부스(Indevus) 제약사의 과민성 방광 치료제 샌크투라(Sanctura)를 승인했다.

샌크트라의 성분은 트로스피움(trospium). 무스카린 수용체 길항제인 샌크투라는 방광 평활근 조직을 이완시키고 방광 수축을 감소시키는 작용을 한다.

무스카린 수용체에 작용을 하기 때문에 주로 구갈과 변비가 부작용으로 나타난다.

샌크투라는 유럽에서는 이미 시판되고 있으며 미국에서는 크로아티아 제약회사인 플리바(Pliva)의 미국 계열사인 오디세이(Odyssey) 제약회사와 함께 공동 시판할 계획이다.

과민성 방광 치료제 시장 규모는 2004년 약 11억불로 추정되며 샌크투라는 오는 3사분기 중에 미국에서 본격 시판될 전망이다.