다이액스 혈관부종 시험약 임상 중단

• 전임상 동물시험 부종 및 염증 발견

다이액스(Dyax)가 개발하던 혈관부종 시험약 ‘DX-88’의 임상이 전임상 동물시험에서 부종과 염증이 발견됨에 따라 중단됐다.

DX-88은 유전적 혈관부종을 치료하기 위해 젠자임(Genzyme)과 함께 개발 중이던 약물.

다이액스는 FDA가 제기한 의문에 대해 충분히 답변하기 전까지는 임상 진행을 보류해야 한다.

현재 DX-88에 대해 사람을 대상으로 시행하고 있는 임상은 단 1건. 12명의 유전적 혈관부종 환자를 대상으로 한 임상에서 3명은 수회 치료됐으며 심각한 부작용은 발견되지 않았다.

다이액스는 DX-88을 관상동맥우회수술 시행한 환자에게 사용하는 용법에 대해서도 개발 중인데 지난 12월 초기 임상 결과가 보고됐고 올해 하반기에 2상 임상을 진행할 수 있을 것으로 기대하고 있다.