렉사프로, 범불안장애 적응증 FDA 승인

• SSRI 항우울제로 GAD 승인 두번째

미국 FDA는 포레스트 래보러토리즈의 항우울제인 렉사프로(Lexapro)를 범불안장애(GAD)에 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.

렉사프로의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram). 셀렉사(Celexa)의 활성 광학이성질체만 분리한 소위 개정판 셀렉사다.

선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 항우울제 중 범불안장애를 적응증으로 가진 약물은 이제까지 팩실(세로자트) 뿐이었는데 이번 적응증 추가로 렉사프로가 두번째가 됐다.

렉사프로는 주요 우울증의 초기 치료와 유지요법으로 사용되어 왔으며 9월 30일로 마감하는 2사분기 매출액은 2.32억불이었다.