류마티스 관절염약 '휴미라' 유럽도 승인

• 어달리무맵, 격주로 환자 자가 피하주사

애보트 래보러토리즈는 류마티스 관절염 치료제인 휴미라(Humira)가 유럽에서도 시판 승인을 받았다고 발표했다.

휴미라의 성분은 어달리무맵(adalimumab). 환자가 격주로 스스로 피하 주사하는 TNF-α 억제제로 자가면역질환의 염증성 반응을 억제하여 효과를 나타낸다.

애보트는 유럽에서 2002년 4월 신약 접수했으며 미국에서는 작년 12월 31일에 FDA 승인을 받았다.

독일과 영국에서는 향후 5일 이내에 약국에 공급될 계획이며 기타 유럽연합 회원국에서 가격과 보험급여 문제가 해결되는대로 본격 시판될 예정이다.

애보트는 2003년 휴미라의 매출액으로 2.5억불 이상을 예상했는데 이번 유럽연합 승인으로 연간 예상 매출액이 증가할 가능성에 대해서는 아직 언급하지 않았다.

류마티스 관절염 생물학적 치료제 시장의 경쟁은 가열되고 있으며 휴미라의 경쟁제품으로는 현재 와이어스의 엔브렐(Enbrel)과 존슨앤존슨의 레미케이드(Remicade)가 있다.