포장과정 타제품혼입 '카두라정' 전량 리콜

• 화이자, 동일제조일자 120만정...코프렐정과 섞여

포장과정에서 혼입된 카두라-코프렐 제품에 대해 한국화이자제약은 동일 제조번호에 해당하는 120만정 전량 리콜에 들어가기로 했다.

26일 화이자에 따르면 최근 소량의 코프렐정 20mg이 카두라정 1mg (제조번호 3380-2203/3380-2303) 의 포장과정에서 혼입되었던 것을 발견, 내부적으로 심도있는 논의를 거쳐 대상 제품을 신속히 회수하기로 결정했다.

또한 회수대상인 카두라정 1mg 과 같은 날짜에 타정된 코프렐정 20mg(제조번호: 3430-2203)을 동시에 회수, 재조사를 실시할 계획이다.

반품된 카두라정1mg과 코프렐정 20mg을 전량 환불해준다.

대상품목은 카두라정 1mg 제조번호 3380-2203 (출고일자 올해 2월14일), 코프렐정 20mg(출고일자 올해 4월4일 3430-2203) 등이다.

다른 제조번호의 카두라 1mg은 해당되지 않고 카두라 2mg , 4 mg 및 카두라 XL은 반품대상이 아니다.

화이자측은 "혼입과 관련된 모든 제품을 신속하고 완벽하게 시장으로부터 회수하는 목적은 화이자를 신뢰하는 환자와 고객의 믿음에 부응하기 위해서이며 본 사건을 계기로, 더욱 정확하고 완벽한 생산공정에 만전을 기할 것"이라고 밝혔다.