"겉과 속 다른 표기"...리바로정 제조번호 '21014' 회수

• 내용물은 리바로정2mg인데 표시는 '시그마트정5mg'
• JW중외제약 "자진회수 조치중으로 오늘 중 약국 안내"

[데일리팜=정흥준 기자] 고지혈증 치료제인 '리바로정'의 특정 제조번호 제품이 ‘시그마트정5mg’로 잘못 표기돼 회수 조치에 들어간다.

시그마트정은 협심증 치료제로 리바로정과는 효능에 차이가 있기 때문에 약국가에서는 조제에 주의가 필요하다.

JW중외제약이 자진회수를 신청한 건으로 회사 측에선 현장 혼란을 줄이기 위해 빠른 회수에 노력을 기울인다는 입장이다.

8일 대전지방식품의약품안전청은 JW중외제약으로 제조번호 21014(유효기한 2024년 4월 13일) 리바로정에 대해 회수 조치를 내리고 약국과 의료기관 등의 사용 및 유통 판매를 중지를 안내했다.

내용물은 리바로정이지만 포장자재에 시그마트정으로 잘못 표기돼 문제가 됐다. 회수대상의 포장단위는 100정 병이다.

회사에서는 현장 혼란이 커지지 않도록 약국가에 안내를 하고 빠른 회수에 나선다는 설명이다.

JW중외제약 관계자는 "포장자재에 오기가 돼서 자진회수 조치가 이뤄지고 있다. 오늘중으로 약국들에도 안내가 이뤄질 것이다. 신속한 회수를 위해 노력하겠다"고 말했다.

한편, 대한약사회도 전국 16개 시도지부 약사회로 안내 공문을 발송한 상황이다.