심평원 부산지원(지원장 조갑상)은 신임 지역심사평가위원장에 배영구 부산내과학회 이사를 임명했다고 20일 밝혔다. 이에 따라 배 신임 위원장은 오는 2008년 10월31일까지 2년간 심사평가위원장직을 수행하게 됐다. 배 신임 위원장은 배영구내과의원 원장, 심평원 지역심사평가위원회 심사위원 등을 역임했으며, 현재 부산내과학회 이사로 활동하고 있다.

베링거인겔하임이 항암제 분야로 의약품사업을 확대할 방침이다. 베링거인겔하임은 최근 개최한 '국제 R&D 프레스 컨퍼런스'에서 항암신약 후보 3종이 2상 임상시험에 돌입했다고 20일 공식 발표했다. BIBF 1120, BIBW 2992, BI 2536 등으로 명명된 3종의 항암신약은 비소세포성 폐암, 유방암, 직장암, 전립선암, 난소암, 백혈병, 림프종 등 7개 질환에 적응증을 갖고 있으며 종양혈관 등을 타겟으로 하는 표적치료제인 것으로 알려졌다. 회사에 따르면 'BIBF 1120'은 기본적으로 종양 혈관 발달을 억제하는 기능을 갖고 있지만 1세대 항혈관형성 억제제의 효과를 뛰어넘는 3중 키나제억제제 기능이 특징이다. 이 치료제는 종양 혈관을 구성하고 유지하는 여러 세포 타입 중 혈관내피성장인자(VEGF), 혈소판유래성장인자(PDGF), 섬유모세포성장인자(FGF) 등 3개 수용체를 표적으로 한다. 'BIBW 2992'는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 관련 인간 표피 성장인자 수용체(Her2)의 작용을 효과적으로 막는 기능이 있고 2중 키나제억제제로 1세대 억제제들에 반응하지 않는 수용체들에 작용할 가능성이 부각되고 있다. 또 'BI 2536'은 세포 증식에 필수적인 세포순환스위치 Polo-like kinase1(Plk-1) 억제제 계열 치료제로 세포분열을 억제해 암세포를 사멸하는 기능이 있으며 기존 화학요법과 차별성이 부각되는 신약이라고 회사는 설명했다. 오스트리아베링거인겔하임 연구센터 볼프강 레팅(Wolfgang Rettig) 박사는 "암치료 분야가 계속 발전을 하고 있지만, 여전히 중요한 전세계 건강 문제로 남아있다"며 "베링거인겔하임은 환자들에게 높은 치료가치를 제공하는 것을 목표로 암 연구의 선두에 서기 위해 최선을 다하고 있다"고 강조했다. 한편 베링거인겔하임은 항암제 외에도 여성 성욕감소장애 치료제 '플리반세린(Flibanserin)', 경구용 항응고제 '다비가트란 이텍실레이트(dabigatran etexilate)' 등 3상 임상시험에 돌입한 신약을 개발중이다.

온라인 동호회 약사 미래를 준비하는 모임이 대한약사회장 후보자 지지도 조사에 나서 향후 결과에 귀추가 주목된다. 20일 약준모는 오는 24일까지 약사회원을 대상으로 이메일 설문조사를 실시, 각 후보자 지지도를 공개할 예정이라고 밝혔다. 약준모는 여론조사를 통해 대한약사회장 후보를 비롯해 서울시약사회장 후보, 경기도약사회장 후보, 인천시약사회장 후보들의 지지도를 조사할 예정이다. 약준모는 또한 후보자 선택기준, 약사사회가 가장 먼저 해결해야 할 문제, 선거참여 여부 등을 묻고 있다. 약준모 김성진 약사는 "후보가 누군지도 모르고 이미지, 동문 등에 의해 투표하는 것은 우리 모두의 미래를 포기하는 것과 같다"며 "약준모는 국민과 약사의 미래와 올바른 회장을 선출하기 위해 이번 여론 조사를 기획했다"고 말했다.

장기간의 증상유지를 중심으로 한 새로운 천식치료 가이드라인이 발표됐다. 글락소스미스클라인(GSK)은 지난 13일 세계천식기구(GINA)가 발표한 가이드라인을 근거로 천식치료의 전반적인 목표가 증상을 장기간 조절하고 이를 유지하는 방향으로 지정됐다고 20일 밝혔다. 세계천식기구는 천식 조절 단계에 따른 분류를 발표했다. 새로운 가이드라인은 천식 조절 단계를 '조절(controlled)', '부분적으로 조절(partly controlled)', '조절되지 않음(uncontrolled)' 등 세 단계로 분류하고 단계에 따른 치료를 권고했다. 천식 치료 권고안은 기존 세계천식기구가 발표한 5단계 접근법에 근거해 마련됐으며 새 가이드라인은 저용량 흡입용 코티코스테로이드(ICS)로 천식이 조절되지 않는 3단계와 4단계에서 ICS와 지속형 베타 항진제(LABA) 병용요법 사용을 권고한 것으로 알려졌다. GSK는 증상 유지요법이 자사의 천식치료제 '세레타이드'와 부합된다는 판단을 내리고 환영의 뜻을 밝혔다. 회사에 따르면 지난 9월 유럽호흡기학회 연례학회(ERS)에서 발표된 임상연구 GOAL의 추가 분석 결과에서 세레타이드를 꾸준히 사용해 조절 상태에 도달하면 천식이 오랜 시간 동안 안정화될 수 있다는 사실이 입증된 바 있다. GSK 호흡기약물 개발센터 데럴 베이커(Darrell Baker) 수석부사장은 "세계천식기구의 새로운 가이드라인 발표를 환영하며 천식 환자의 중증도에 따른 치료보다는 천식 조절을 위한 치료를 강조하는 새로운 가이드라인을 지지한다"며 "세레타이드를 정기적이고 지속적으로 사용해 천식을 치료해야 한다고 생각하며 임상시험결과도 이를 입증하고 있다"고 강조했다.

포스레놀정 등 5품목이 지난 15일 고시된 122품목에서 제외됐다. 복지부는 20일 ‘약제급여·비급여 목록 및 급여상한 금액표 정정고시’를 통해 이같이 밝혔다. 복지부의 정정고시에 따르면 기타의 순환계용약인 중외제약의 포스레놀정250mg(659원) 및 500mg(1,271원), 750mg(1,589원), 1,000mg(1,901원) 4품목과 최면진정제인 현대약품공업의 오키펜액(18원) 1품목 등 총 5품목이다. 복지부는 이들 5품목은 급여기준 설정 대상품목인 만큼 급여기준이 확정되는 날 약가를 고시해야 하는 품목으로 이들 품목을 급여신설 고시목록에서 삭제한다고 설명했다.