국내 제약업체들이 한·미 FTA 의약품 분야 협상에 반대 입장을 강도 높게 천명하고 나섰지만 늦었다. 한참 늦은 뒷북도 그렇지만 모양새 조차 참 아니다. 오는 12월 미국서 열리는 5차 협상이 남아 있기는 하지만 막이 내리는 단계에서 외치는 항변은 헛된 메아리가 될 공산이 크기에 그렇다. 그것도 특급호텔에서 주요 사장단과 제약협회 고위간부들이 얼굴을 내미는 기자회견을 했으니 성명서상의 목소리는 큰 것 같지만 점잖고 배부른 항변이라는 비판마저 인다. 지재권은 이미 미국 쪽에 물 건너갔다는 이야기가 적잖이 들린다. 이번 기자회견장의 의견도 그렇게 나왔다. 그도 그럴 것이 미국의 연이은 강공발언에 한국 측 협상단은 주눅이 들 수밖에 없는 상황이 계속되어 온 탓이다. 특히 의약품 분야는 어차피 던져진 희생양에 심지어 밑밥이라는 비아냥거림까지 나오고 있는 지경에 이르렀다. 그래서 홈 협상의 마지막이자 어웨이 협상만을 남긴 제주도 발 협상소식을 알려고 하거나 정보망을 가동하는 인사들조차 눈에 안 띤다. 한국 제약시장은 사실상 위기국면에 들어가 호랑이 입속에 절반은 발을 담근 상황에 처한 셈이다. 뒤늦은 항변은 미국계뿐만 아니라 전체 외자제약사들로 하여금 되레 여유 있는 미소를 짓게 할 뿐이다. 이제는 효과도 없는 목청을 돋구기 보다는 현실적인 대비책에 나서야 할 절체절명의 국면이다. 그것은 국내 제약업계와 정부가 긴밀한 공조체제로 진행시켜야 하는 마지막 벼랑끝 과제다. 가장 우선시해야 할 일은 외자사들을 국내 시장에 토착화 시키는 전략이다. 향후 외자제약사들이 한국 제약시장에서 창출한 많은 부가가치를 그들만의 잔치로 끝나게 하지 않기 위해서는 경영현황을 한 눈에 볼 수 있는 장치가 필요하다. 그 중의 핵심이 외자사들의 경영실적 자료다. 현재 23개 외자제약사중 상장을 한 곳은 단 한군데도 없고 그로인해 외자사들의 경영현황은 거의 베일에 가려 있다고 해도 과언이 아니다. 이들 업체들은 배당의무가 없을 뿐만 아니라 주식소유 현황을 공개할 필요가 없다. 1년에 한번 결산결과를 금융감독원에 신고하는 것이 고작이다. 순이익이 발생하면 이익잉여금에 대한 처리를 어떻게 하고 있는지가 쉽게 파악되지 않는다. 정부는 외자 제약사들의 상장을 끌어내고 유인하는 작업을 통해 경영상황을 국민이 알게 할 필요가 있다. 더불어 국내 제약사들은 호랑이 등을 탄다는 각오로 외자제약사와 공조할 대책을 짜지 않으면 안 된다. 그 하나가 합작투자 법인을 적극적으로 추진하는 일이다. 정부는 합작투자 법인에 대해서는 각종 직·간접적인 혜택을 주는 인센티브 정책으로 측면지원을 해야만 한다. 이 같은 수순은 자칫 국내 제약사들의 종속화를 가속화 시킬 우려가 없지 않기에 철저하고 치밀한 준비 작업이 요구되는 일이다. 그렇지만 국내 제약시장이 통째로 넘어가는 것 보다는 낫다. 또 하나 국내 제약사들이 준비해야 할 것은 지렛대 효과다. 외자사들의 오리지널 품목들은 앞으로 국내시장의 전면에 부각해 시장을 종횡무진 누빌 것이 뻔하다. 그렇다면 국내사들의 품목은 설 자리가 없게 된다는 점에서 섣부른 대응은 무차별적인 패배만을 가져다 줄 가능성이 농후하다. 지재권이 보호되는 환경에서 정부조차 손을 못 쓸 지경이 되면 그야말로 대책이 없다. 따라서 국내 제약사들은 한국 의약품 시장의 특성을 감안한 지렛대 받침을 만들어 내야 한다. 외자사들이 반드시 필요로 하는 지렛대 받침은 국내 제약사들의 마지막 생존 수단일 수 있고 약자가 가진 공존의 수단이기도 하다. 그 하나가 생산 공정이다. 그 전제는 국내 제약사들의 GMP 공정이 전 세계적으로 인정받는 높은 수준이 돼야 하고, 이를 기반으로 외자사들이 국내 공장을 통한 위·수탁 생산이 활성화되도록 정부는 제도적 장치를 마련하는 일에 지금부터 나서야 한다. 완제의약품뿐만 아니라 원료까지 일정부분 이상 국내 GMP 공장에서 생산토록 한다면 최소한의 생존조건을 부여잡는 일일 뿐만 아니라 국부(國富)유출을 제어하고 줄일 수 있는 장치다. 안타깝고 때로는 분한 한·미 FTA 의약품 분야 협상은 강대국의 논리 속에 한국 측이 절대적으로 불리하게 진행돼 왔다. 아니 대통령도 인정한 4대 선결조건을 보면 의약품 분야는 답안지 작성이 끝난 후의 협상이었다고 해도 과언이 아니다. 정부의 천문학적 보험재정 손실이나 국내 제약산업의 초토화 보다 더 큰 파고는 절대로 넘겨줘서는 안 될 약과 건강의 주권이 넘어가는 일이다. 생명을 담보로 한 주권을 넘기게 되면 무한정의 이권을 챙겨갈 여지까지 넘겨주는 것이다. 식량, 에너지, 무력이 그 축이라면 의약품은 그 이상의 담보조건일 수 있기에 약에 대한 주권은 끝까지 포기하면 안 된다.

한약조제약사회는 내달 5일부터 매주 일요일마다 대한약사회 4층 대강당에서 8주 과정의 '한방과립제와 건기식 대강좌'를 연다. 이번 강좌에는 한방비만 다이어트, 한방 성장발육, 신경통 관절염 등에 대한 비방과 한약조제를 빠른 시간에 마스터 할 수 있는 방법이 공개된다. 강사는 ▲서울시약사회 학술대상 수상자 양덕숙 약사▲박찬두 동작구약사회장 ▲김경옥 경기도약사회장 ▲이범식 동작구약 부회장▲홍순용 중의학박사(약사)▲박규동 중의학박사(약사) 등이다. 강의는 선착순 300명에 한해 무료로 진행된다. 또한 약사 한약취급 활성화를 위한 논문도 접수받을 예정이다. *문 의 : 02-3477-3497

심평원은 25일 국감에서 거론된 200여건 개인정보 유출발언과 관련, 신청건수를 유출건수로 잘못 언급한 것이라고 해명했다. 심평원 관계자는 “안명옥 의원이 정보공개 청구가 들어왔을 경우 부서장 등이 임의로 처리하지 말고 심의위원회를 통해 엄격히 관리해야 한다고 질의했고, 김창엽 원장이 이를 수용하겠다는 취지에서 발언한 것”이라고 설명했다. 심평원 홍보실 관계자는 이와 관련 "정보공개 요청이 들어와 개인 등에게 정보를 공개한 건이 200여건 인 것을 유출로 와전됐다"고 해명했다.

[재심사 기간만료 의약품(2007~2010)] 한국애보트의 비만치료제 리덕틸 등 116품목에 대한 재심사 기간이 내년 종료된다. 26일 식약청 통계자료에 따르면 오는 2010년까지 재심사가 종료되는 품목이 345품목에 달하며 항암제, 고혈압, 당뇨병 치료제 등 다국적 제약사들의 대형 품목들이 줄줄이 포진한 것으로 집계됐다. 특히 내년의 경우 한국애보트 리덕틸, 한국얀센 레미닐정, 한국화이자 지스로맥스, 베링거인겔하임 모빅, 오가논 임플라논임프란트, 아스트라제네카 심비코트터부헬러 등의 심사기간이 종료된다. 또 사노피아벤티스의 항암제 엘록사틴주(위암)와 노보노디스크 노보넘정, 머크 글루코반스정, 노비티스 페마라정(레트로졸), GSK 웰부트린서방정 등 다국적제약사의 품목들이 다수 포함됐다. 이에 따라 해당 의약품 중 시장성이 있고 제네릭 허가가 가능한 품목들에 대해서는 약가를 선점하기 위한 물밑작전이 벌어질 전망이다. 2008년 만료되는 품목 중에서는 한독 악토넬정, 얀센 스포라녹스주, 얀센 토파맥스정(편두통),노바티스 엘리델크림1%, 탁소텔주(전립선암), GSK 프리토플러스정, 릴리 액토스정 등 80품목이 재심사 만료된다. 이와 함께 중외 큐록신정, 한미 카베닌주, 일동 파스틱정, 동아 스티렌정 등도 재심사 만료가 임박한 것으로 드러나 해당 치료제 시장 개척에 나서는 제약사들도 종료된 품목 선별작업에 한창이다. 한편 제약사별 재심사의약품 보유현황에서는 GSK가 아반디아 등 총 57품목을 보유해 가장 많았고, 한국얀센 50품목, 한독약품 43품목, 한국노바티스 42품목, 한국MSD 33품목, 아스트라제네카 30품목, 한국화이자 27품목 등 다국적제약사들이 대부분 포진했다. 이어 중외제약 27품목, 베링거인겔하임 22품목, 한국로슈 21품목, 제일약품 19품목, 동아제약 18품목, 부광약품, 대웅제약, 종근당 16품목, 일동제약 15품목, 유한양행 13품목 등이었다.

순천성가롤로병원은 최근 전남 동부지역 개원의와 주민, 기타 관련 인사들을 초대해 MDCT 축성식과 도입기념 학술세미나를 개최했다. 이날 학술세미나에서는 일산백병원 허감 교수가 "Coronary CTA"라는 주제로 MDCT의 활용과 장점에 대한 구체적인 내용을 소개했다. 병원 측은 지난 9월부터 본격적으로 가동을 시작한 최첨단 영상진단장치인 도시바사의 3차원 입체영상 64채널 MDCT에 관한 지식과 정보를 나누기 위해 이 자리를 마련했다.