건강기능식품으로 인한 부작용 신고 ?페이지(www.hfcc.or.kr)를 운영하고 있는 한국소비자연맹이 대한약사회에 부작용 모니터링 협조를 당부하고 나섰다. 한국소비자연맹은 식품의약품안전청의 연구용역 사업으로 건강기능식품 부작용 모니터링을 시행하고 있다. 소비자연맹은 최근 대한약사회에 소비자단체 중심의 부작용 사례 수집을 보다 확대하여 전문가의 참여를 요청했다. 약사회는 회원 공지를 통해 "부작용 상담을 원하는 환자들에게 본 사이트를 안내해주거나 직접 부작용 상담을 한 경우 그 결과를 부작용 신고 홈페이지 내 전문가 보고란에 접수해달라"고 당부했다.

글락스스미스클라인( GSK)은 비뇨기학의 발전을 도모하고 비뇨기과 전문의들에게 연구기회를 제공할 목적으로 전립선비대증에 대한 연구지원 프로그램을 시행한다고 24일 밝혔다. 회사는 ▲Dutasteride의 dual inhibition 기전의 장점에 대한 임상시험 ▲Dutasteride의 전립선 용적에 대한 효과에 대한 임상시험 ▲한국의 전립선 비대증을 더 잘 이해하기 위한 연구 등 3가지를 주요 연구주제로 정했지만 다른 관심분야 연구도 제한하지 않는다고 설명했다. 연구기간은 24개월이며 총 연구비 지원 규모는 20만달러(한화 1억9,000만원) 수준이다. 제출서류는 GSK 홈페이지(www.gskkorea.co.kr)에서 다운받을 수 있으며 이달 31일까지 영문으로 메일 접수처(yoon-i.7.kim@gsk.com)에 등록하면 된다. 심사결과는 내년 2월 28일까지 회사 홈페이지나 개별통보된다.

국회 보건복지위 김선미 의원은 24일 식약청으로부터 제출받은 자료분석 결과 혈우병 환자의 수와 청구총진료비, 실인원수와 환자 1인당 진료비 등이 2001년부터 꾸준히 증가세에 있다고 밝혔다. 특히 2001년 청구총진료비가 약 145억, 환자 1인당 진료비는 약 1천만원이었던 것이 지난해 청구 총진료비 560억, 환자 1인당 진료비 2천7백만원이었다고 집계했다. 김 의원은 "2001년 대비 2005년 청구총진료비는 4배 가량 상승했고 환자 1인당 진료비도 2배 이상 증가했다"고 전했다. 또 건강보험심사평가원에 진료비 심사를 요청한 인원을 기준으로 2001년 1,350명의 환자가 진료비 심사를 받았지만 2005년에는 2,102명의 환자가 심사를 받았다. 지난 한 해 가장 많은 진료비를 사용한 30대 혈우병 환자의 경우 모두 13억9500만원의 비용이 들었으며 이 환자는 한 병에 640만원하는 혈액응고제를 사흘 간격으로 1년 내내 맞았다고 밝혔다. 김 의원은 "혈우병 치료제의 경우 대부분 고가이므로 현실적이지 못한 의료비 지원기준을 초과하게 되면 환자 스스로가 의료비를 충당해야 하는 실정"이라며 "혈우병 환자와 같은 희귀난치성 질환자의 재정적 부담을 고려해 의료급여 혜택 등 혈우병 환자들을 위한 재정적 지원이 확대돼야 한다”고 주장했다.

한의계도 거듭 한미FTA 협상을 중단하라는 목소리를 내고 있다. 한미FTA저지 한의계 공동대책위는 23일 성명서를 통해 “국민의 생명을 팔아넘기는 한미FTA 협상을 중단하라”고 목소리를 높였다. 한의계 공동대책위는 “그동안 3차 협상이 진행되면서 국민의 건강과 밀접한 국가정책을 스스럼없이 포기하는 한국 정부의 모습을 보면서 분노를 넘어 마지막 희망까지도 거둬버릴 판”이라고 밝혔다. 대책위는 또 “정부는 여러 빌미를 들어 한미FTA 협상내용을 제대로 공개하지 않고 있다”면서 “이는 2, 3차 협상 당시 미국 협상단이 복지부의 약제비 절감방안에 대해 크게 반발했던 모습은 한미FTA가 얼마나 국민건강에 심대한 영향을 미칠지 단적으로 보여주는 예라 할만하다”고 주장했다. 대책위는 이어 “미국과 미국 제약사들은 한미FTA를 통해 시장을 넓히고 이윤을 극대화하기 위해 혈안이 돼 있다”면서 “그들은 의약품 특허기간의 연장, 강제실시의 무력화, 병행수입의 금지 등을 요구하면서 자신들의 이익을 위해 건강보험재정에 큰 위협이 되는 일들을 벌이고 있다”고 맹비난했다. 대책위는 특히 “의약품 특허기간 연장은 유시민 복지부장관 스스로 이를 추진할 경우 5년간 1조원의 재정이 들 것이라고 밝힌 만큼 우리에게 매우 위협적”이라며 “현재 추진중인 약제비 절감방안을 사실상 무력화시킬 수 있어 그 파괴력이 더욱 크다”고 강조했다. 따라서 대책위는 “현재 한미FTA 협상 내에서 진행중인 국민의 소중한 건강권이 달려있는 보건의료정책을 협상대상으로 삼는 일을 중단할 것을 요구한다”면서 “명확하지도 않은 이윤 때문에 국민의 건강을 팔아넘기려는 지금의 시도를 정부는 당장 그만둬야 한다”고 촉구했다.

제약회사의 백신납품 방법을 변경해야 한다는 주장이 제기됐다. 정화원 의원(열린우리당, 보건복지위원회)은 24일 질병관리본부 대상 국정감사에서 3달에 걸쳐 백신을 납품하도록하는 조달청의 현행 백신납품 계약이 제약사들의 이익을 더 크게 보장해주는 것 아닌가 하는 우려가 있다고 지적했다. 정 의원에 따르면 2006년의 경우 각 제약사별로 한 주 간격으로 일정량을 납품, 11월 11일까지 50%의 계약물량을 입고하고 나머지는 12월까지 입고하도록 계약돼 있다는 것. 따라서 제약사는 생산량의 대부분을 초기에는 일반병원에 배정, 공급가격(일반병원 8,800원, 보건소 7,000원) 만큼의 추가마진을 확보한다고 정 의원은 설명했다. 이로인해 무료접종 대상자인 만성질환자나 노인들의 백신접종이 늦어지거나 민간의료기관에서 2만원 이상을 지불하고 접종을 받는 상황이 벌어지고 있다고 정 의원은 강조했다.

대한임상약리학회는 내달 10일부터 이틀간 라마다플라자 제주 컨벤션센터에서 한국제약의학회 추계학술대회와 제2차 한일임상약리학회 공동 심포지엄을 개최한다. 10일 개최되는 임상약리학회, 제약의학회 추계학술대회에서는 가교시험을 주제로 가교시험 현황(장정윤 식약청 기관용의약품팀), 가교자료 평가에 필요한 통계(배균섭, 서울아산병원), 가교시험의 방향(신재국, 인제대) 등이 진행된다. 또 'Web-based clinical trial'(김석일, 가톨릭대학교), 'EMR related issues: QA scope'(김용수, 베링거잉겔하임), 'ISP 전자접수 시스템'(손성구, 식약청 안전정책팀) 등이 소개된다. 또 약물유전체, 임상시험, 약동학, 약력학, 자발적 보고, 임상시험 중 발생한 부작용, 관리기관의 전략 등도 논의될 예정이다.