한국화이자제약(대표 아멧 괵선)은 1일부터 한달간 '제5회 화이자 의학연구상' 후보자를 공모한다. 화이자 의학연구상은 인류의 질병 치료에 기여할 수 있는 연구업적을 발굴해 시상함으로써 국내 의학발전과 의학자들의 연구 의욕을 고취할 목적으로 지난 2000년 대한의학회 공동 후원 하에 제정됐다. 회사는 올해부터 종전 본상과 젊은 의학자상으로 구분해 시상하던 것을 기초의학분야와 임상의학분야로 이원화해 균형있는 수상기회를 부여키로 했다. 상금규모도 종전 3,500만원에서 4,000만원으로 높여 본상 수상자에게는 각 2,000만원의 상금과 상패가 수여된다. 응모대상은 ▲한국의학발전 및 인류건강복지에 기여할 수 있는 연구업적을 가진 논문 ▲국내외 주요 학술지에 게재된 연구논문으로 최근 2년 이내에 발표된 논문 ▲국내에서 수행되고 완성된 연구논문 등이다. 제출 서류는 ▲해당 연구 논문(원저) 1편 및 관련 논문 1편 이상 별책 각 5부(공저인 경우 순서대로 저자명 기입, 관련 논문은 당해년도 이전 발표 논문도 가능) ▲신청자 이력서 (명함판 사진 첨부) 1부 ▲추천서 (의과대학장 및 각급 기관장, 학회장(이사장) 등 관계기관장의 자필서명이 있는 것) 1부 등이다. 관련서류는 이달 30일까지 일간보사 편집국(02-467-5671~5)으로 제출하면 된다. 화이자는 화이자의학연구상 운영위원으로 ▲지제근 서울대 명예교수(전 대한의학회장) ▲김로경 서울대 명예교수(전 국립암센터이사장) ▲조승렬 성균관의대 교수 ▲김명석 가톨릭의대 교수 ▲지훈상 연세대 의무부총장 p김건상 대한의학회장(중앙의대 교수) ▲정지태 고려의대 학장 ▲박연준 의학신문사 회장 등을 위촉하고 운영위원장에는 지제근 서울대 명예교수를 추대했다. 한국화이자 대외협력부 이진 이사는 "화이자 의학연구상이 의학자들의 연구의욕을 고취하고 국내 의학발전에 기여할 수 있기를 바란다"며 "앞으로 업계 및 지역사회발전을 위한 사회공헌 프로그램을 지속적으로 시행해 나감으로써 책임감 있는 기업시민으로서 사회적 책임을 다하고 한국사회에서 신뢰받는 동반자가 될 것"이라고 말했다.

광동제약(대표 최수부)이 KBS 대하드라마 '황진이'에 출연하고 있는 탤런트 하지원씨를 모델로 내세운 '광동 옥수수수염차' TV-CF를 새로 선보였다. 신규 광고는 드라마 황진이 타이틀을 그대로 활용했으며 다이어트에만 관심을 집중시키는 일반적인 차 음료 광고와는 달리 시를 읊조리듯 시작되는 광고 카피를 도입해 눈길을 끈다. 광동제약 이정백 상무는 "'선이 고운 절세가인'이라는 광동 옥수수수염차의 광고 컨셉트와 드라마 황진이역의 하지원은 완벽하게 부합한다"며 "광고로 보게 될 하지원은 광동 옥수수수염차가 제안하는 '시대를 초월하는 진정한 미인상'을 제시할 것"이라고 밝혔다. 한편 광동은 TV광고 외에도 케이블TV, 인쇄, 극장, 온라인광고도 동시 진행하며 옥수수수염차 브랜드 사이트(www.oksusutea.com)에서는 출시기념 이벤트와 광고 풀 버전 동영상을 선보이고 있다.

한독약품은 폐동맥 고혈압치료제인 '트라클리어정'을 시판했다. 악텔리온 파마수티컬즈(Actelion Pharmaceuticals) 제품인 트라클리어정은 지난 3월 식약청으로부터 WHO 기능분류 단계 III와 IV에 해당하는 폐동맥 고혈압(WHO Group I) 치료제 시판 허가를 획득했다. 악텔리온 파마수티컬즈 코리아의 사토시 다나카(Dr. Satoshi Tanaka) 회장은 "경구용 이중 엔도텔린 수용체 길항제인 트라클리어정의 보험등재로 한국시장에서 사용할 수 있게 돼 매우 기쁘다"고 말했다. 한독약품의 김영진 회장은 "한독약품과 악텔리온의 영업 마케팅 관계자들이 힘을 모아 국내 의료진 및 환자들에게 고품질 의약품과 전문적 서비스를 제공할 준비를 이미 갖췄다"고 밝혔다.

미국이 이의신청독립기구와 관련 한국의 약가협상 결과를 번복할 수 있는 수준의 독립적 기구 설치를 요구한 것으로 알려졌다. 유시민 복지부장관은 1일 국회 국정감사에서 제4차 한미FTA 협상결과와 관련 이같이 보고했다. 유 장관은 이날 보고에서 지난달 23일부터 27일까지 제주도에서 개최된 제4차 FTA협상에서 미국이 국내 의약품 약가결정 과정에서의 독립적 이의신청절차에 관해 추가의견을 전달해왔다고 밝혔다. 여기서 언급한 독립적 이의신청 절차는 복지부로부터 독립되고 약가결정의 원심을 번복할 수 있어야 한다는 것. 또, 미국이 요구한 윤리적 영업행위와 관련 리베이트 척결 등 불합리한 유통유인을 방지할 수 있는 제도적 조치를 강구해달라고 요청했다고 유 장관은 설명했다. 유 장관은 이와 함께 약제비 적정화 방안에 대해 미국이 연내 시행을 재확인했으며, 11월 중순 이후 한미간 합의된 사항은 추후 국내 규정을 개정해 반영하겠다고 미국에 통보했다고 전했다. 미국은 또 모든 특허의약품을 혁신적 신약으로 인정해야 한다는 기존 입장을 반복했으며, ▲제네릭 가격경쟁 체계 도입 ▲혁신약과 제네릭의약품 경제성 평가 및 약가결정시 동일절차 적용 ▲윤리적 영업행위 ▲의약품 등 위원회 설치(양국 실무책임자 구성) 등의 중요성을 강조했다. 이에 맞서 한국측은 적절한 의약품의 접근성 및 비용& 8228;효과성, 우수생산 및 품질관리기준 등의 상호인정, 생물의약품 약식허가절차 인정 등을 강조했다. 특히 한국은 GMP 및 GLP, 제네릭 상호인정 추진, 생물의약품 약식절차 등에 대해 긍정적 검토가 진행되지 않으면, 미측 관심사항인 투명성 조항(업계 의견 제출, 절차·지침 공개, 독립적 이의신청절차) 등 미국측 제기사항에 대해 진전이 있을 수 없다고 강조했다고 유 장관은 보고했다. 다만 상호인정에 관한 부분에 대해서는 미국이 본국과 협의해 추후 협상에서 의견을 주기로 했다. 의약품 지재권분야는 현행 국내법 수준에서 서로 새로운 제안을 냈지만, 미국측은 기존 입장을 고수해 양국간 입장차를 재확인했다. 또, 품목허가 목적의 특허사용 관련 ‘의약품 시판허가를 위한 자료획득 목적의 특허권실시는 침해가 아니다’로 변경하는 수정안 제의했지만, 미국은 수용이 곤란하다는 입장을 표명했다. 품목허가 지연으로 인한 특허기간 보상연장과 관련 한국은 타국에서의 허가에 의한 지연보상은 타당하지 않음을 주장한 반면 미국은 한국이 수입품목 허가시 타국에서 제조판매증명서 제출을 요구하고 있는 점을 들어 불합리한 지연에 해당하는 만큼 특허존속기간 연장의 필요성을 주장했다. 유 장관은 끝으로 미국에서 12월 개최예정인 제5차 FTA협상전 이달 중순경 서울에서 의약품 워킹그룹의 추가협상을 진행할 계획이라고 밝혔다.